[发明专利]一种益生菌发酵型宣肺止咳合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种益生菌发酵型宣肺止咳合剂，其特征在于，由益生菌发酵中药复方制得，所述中 药复方的成分及含量为：每1000ml益生菌发酵型宣肺止咳合剂中含：荆芥16～36g、蜜百部 12～36g、徐长卿12～36g、鱼腥草24～64g、瓜蒌24～64g、连翘20～48g、金银花20～48g、炒 牛蒡子12～36g、浙贝母12～36g、白芍20～48g、蜜桑白皮16～32g、蜜紫菀16～32g、蜜款冬 花16～32g、北沙参12～28g、甘草4～16g；上述中药复方加水煎煮、浓缩后，添加或不添加葡 萄糖、酵母粉、酵母膏和蛋白胨，添加无机盐，添加或不添加蔗糖和三氯蔗糖，经由益生菌发 酵制得；

所述的益生菌为双歧杆菌和乳杆菌。

2.根据权利要求1所述的益生菌发酵型宣肺止咳合剂，其特征在于，所述中药复方的成 分及含量为：每1000ml益生菌发酵型宣肺止咳合剂中含：荆芥24g、蜜百部24g、徐长卿24g、 鱼腥草48g、瓜蒌48g、连翘36g、金银花36g、炒牛蒡子20g、浙贝母20g、白芍36g、蜜桑白皮 24g、蜜紫菀24g、蜜款冬花24g、北沙参20g、甘草8g。

3.权利要求1或2所述的益生菌发酵型宣肺止咳合剂的制备方法，其特征在于，制备方 法步骤如下：

a.取中药复方中的15味药，加水煎煮二次，第一次1.0～2.0小时，第二次1.0～2.0 小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至50℃下测定相对密度为1.01～1.10，得浓缩液；

b．步骤a得到的浓缩液加入体积百分比为0～1.5%的葡萄糖、体积百分比为0～0.2%的 酵母粉、体积百分比为0～0.4%的酵母膏、体积百分比为0～0.5%的蛋白胨、无机盐、体积百 分比为0～10%的蔗糖、体积百分比为0～0.03%的三氯蔗糖，调整pH值7.0±0.5，并于110～ 121℃下灭菌30～60分钟，温度降至39℃时，接种预培养的体积百分比各0.2～1.0%的一种 或者两种双歧杆菌的菌液，常规培养2～6小时，再接种预培养的体积百分比各0.2～1.0%的 两种或者三种乳杆菌的菌液，然后继续发酵12～42小时，当pH降至4.2以下时结束发酵；

c．稳定化处理，无菌分装；或离心或过滤或冷沉，添加或不添加防腐剂，加纯化水定容， 分装，灭菌，即得所述的益生菌发酵型宣肺止咳合剂；

步骤b中所述的无机盐为：FeSO₄·7H₂O1.0mg/100ml、ZnSO₄·7H₂O4.4mg/100ml、MgSO₄· 7H₂O70mg/100ml、KH₂PO₄100mg/100ml、K₂HPO₄·3H₂O100mg/100ml。

4.根据权利要求3所述的益生菌发酵型宣肺止咳合剂的制备方法，其特征在于，制备方 法步骤b中所述的接种的方式为同时接种预培养的体积百分比各0.2～1.0%的一种或者两 种双歧杆菌的菌液和预培养的体积百分比各0.2～1.0%的两种或者三种乳杆菌的菌液；所 述发酵的时间为常规发酵16～48小时，当pH降至4.2以下时结束发酵。

5.根据权利要求3或4所述的益生菌发酵型宣肺止咳合剂的制备方法，其特征在于，步 骤b中所述的双歧杆菌选自两歧双歧杆菌、短双歧杆菌、长双歧杆菌、动物双歧杆菌、青春双 歧杆菌和婴儿双歧杆菌；所述的乳杆菌选自嗜酸乳杆菌、德氏乳杆菌、植物乳杆菌、卷曲乳 杆菌、瑞士乳杆菌、唾液乳杆菌、格式乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌、发酵乳杆菌、干酪 乳杆菌和鼠李糖乳杆菌。