[发明专利]阻断海洛因或吗啡毒品中毒路径的点滴处方及其应用

权利要求书

1.一种阻断海洛因或吗啡毒品中毒路径的点滴处方，其特征在于:该点滴处方包含有活血素(Cerebrolysin)、诺多必(Piracetam)、喜美胃锭(Cimetidine)、解痉灵(Scopolamine Butylbromide)、安克疼(Nefopam)、维他命B群(B.C Complex)、维他命B1(Vitamin B1)、维他命C(Ascorbic Acid)、克多罗多克(Ketorolac)、克劳酸(Guronsan)、补斯可伴(Hyoscine Butylbromide)及乐宁痛(Sukerin)成分。

2.根据权利要求1所述的阻断海洛因或吗啡毒品中毒路径的点滴处方，其特征在于:每一该成分各占3～13％的药剂量。

3.一种如权利要求1或2所述阻断海洛因或吗啡毒品中毒路径的点滴处方的应用，其特征在于:在病患急性戒断时期的急性戒断部分，包含以下治疗阶段：

第一阶段的第一期治疗，投予病人前述点滴处方，促使病人体内海洛因/吗啡毒品成份迅速排除，由临床医师依据病人临床症状程度而添加其它辅助处方至前述点滴处方；

第一阶段的第二期治疗，继续投予病人前述点滴处方，再依病人的躁动程度在该点滴处方之外，施予病人辅助药品；

第一阶段的第三期治疗，继续投予病前述点滴处方，以陆续完成70％至95％以上的海洛因及吗啡的急性戒断，阻断海洛因及吗啡的 毒品伤害。

第二阶段，为意识回复期，继续投予病前述点滴处方，且在该点滴处方内缓慢投入适量安易能(Biperiden HCL)，使病人意识迅速正常恢复。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于:该第一阶段的第一期治疗于第4-18小时投予病人第1至第5瓶前述点滴处方，再依病人临床症状程度于前述点滴处方内加入该期辅助处方哈泊度(Haloperidol)、丹祈屏(Diazepam)、安克疼(Nefopam)、乐宁痛(Sukerin)药品，以舒缓病人症状。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于:该第一阶段的第一期治疗，该辅助处方是对病人施予维他命B12，以增加解毒与迅速阻断海洛因/吗啡的伤害路径、并活化肝功能与缓解神经性疼痛；该辅助处方是对病人施予活血素(Cerebrolysin)与克劳酸(Guronsan)，以帮助循环代谢，强化生理解毒功能。

6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于:该第一阶段的第二期治疗是于第18-36小时期间，投予病患第6至第9瓶前述点滴处方，再依病人的躁动程度于该点滴处方之外，再施予病人前述辅助药品，该辅助药品为哈泊度(Haloperidol)、丹祈屏(Diazepam)。

7.根据权利要求3所述的应用，其特征在于:该第一阶段的第三期治疗是于第36-72小时内，投予病患第9至第18瓶前述点滴处方。

8.根据权利要求3所述的应用，其特征在于:该第二阶段是于第 72至96小时治疗期。

9.根据权利要求3所述的应用，其特征在于:另有一门诊部分，该门诊部分标准期程为6-12小时，以3瓶上述点滴处方为一疗程，依据标准治疗记录单，每瓶点滴处方以2至4小时速度注射，且依病患症状配合处方点滴缓慢投入辅助处方。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于:该门诊部分依病患症状，于前述点滴处方中缓慢加入下列该辅助药品:安克疼(Nefopam)、乐宁痛(Sukerin)及给予病人维他命B12、活血素(Cerebrolysin)及克劳酸(Guronsan)。