[发明专利]糖耐量试验方法

说明书

技术领域

本发明属于医药领域，具体的，涉及一种糖耐量试验方法。

背景技术

口服葡萄糖耐量试验(Oralglucosetolerance，OGTT)多用于糖尿病疑似患者，在血糖增高但尚未达到糖尿病诊断标准时，为明确是否患有糖尿病，可以采用OGTT试验进行鉴别判断。正常人服用一定量葡萄糖后，血糖先升高，但经过一定时间后，人体将葡萄糖合成糖原加以储存，血糖即恢复到空腹水平。服用一定量葡萄糖后，间隔一定时间测定血糖及尿糖，观察给糖前后血糖浓度的变化，借以推知胰岛素分泌情况，此测定称为糖耐量试验。

医院传统的筛查方式，是在空腹的情况下，将盛有75g葡萄糖粉(25g/包*3包)的葡萄糖袋子撕开之后，放于一次性水杯中溶解，服用之后间隔一定时间测定血糖及尿糖，通过观察给糖前后血糖浓度的变化，借以推知胰岛素分泌情况。鉴于参加试验的人员大多高龄，患者依从性较差，且该方法操作十分不便，人为可控标准不一，3包糖粉需要依次撕开，水杯容量不能确定且不便搅拌，个体差异较强，服用方法不能确定，间隔时间不能准确肯定，结果判读方法不能直观确定。由此造成测定结果存在较大偏差，进而对后期诊断和治疗产生不良影响。

因此，糖耐量试验方法仍有待进一步改进。

发明内容

本发明旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的技术问题之一或至少提供一种有用的商业选择。为此，本发明的一个目的在于提供一种糖耐量试验方法，利用该方法，既可便于患者携带，又可保障试验过程中，溶液浓度均一，且其体积、温度可以准确、方便、及时的测量，使用非常便捷，且具有健康教育功能和定时提醒功能，患者依从性高，大大提高了糖耐量试验的效率和准确度。

为此，在本发明的一方面，提出了一种糖耐量试验方法。根据本发明的一个实施例，利用口服葡萄糖耐量试验装置进行糖耐量试验，其中，

所述口服葡萄糖耐量试验装置包括：

瓶体，所述瓶体具有第一开口端和底端，瓶体内盛放有试验用药物，且所述瓶体外侧设置有定量单元；

瓶盖，所述瓶盖可拆卸的与所述瓶体的第一开口端相连；

健康教育单元，所述健康教育单元设置在所述瓶体外围；

提醒单元，所述提醒单元可拆卸的与所述瓶盖相连；

所述葡萄糖耐量试验方法包括：

(1)禁食10小时后的早晨7时，空腹抽静脉血查血糖；

(2)打开所述瓶盖，利用定量单元控制倒入开水的量；

(3)拧紧瓶盖，上下、前后或左右摇匀、溶解试验用药物，以便得浓度均一的溶液；

(4)在5分钟内饮完溶液，并在饮第一口时启动所述提醒单元；

(5)分别于计时后30分钟、60分钟、120分钟和180分钟抽静脉血查血糖；

(6)结果判读。

由此，本发明的试验方法，通过使用口服葡萄糖耐量试验装置，患者只需要旋紧瓶盖，上下、或前后，或左右的摇一摇瓶体，既可保证瓶内溶液浓度均一，避免瓶内液体上层浓度低而底层浓度高所导致的口感不适，以及影响血糖反应不一；又可避免了现有技术中可能发生的水温较低时，未加搅拌而产生剩余未溶解的糖粉，从而发生的测量结果不准确的现象。通过定量单元使得溶液体积准确，保证测量结果准确；通过健康教育，使患者依从性高，大大提高了糖耐量试验的效率；利用提醒单元，避免由于时间间隔过长，患者未及时掌握测量时间，延误采血，而造成结果分析不准确，通过保障并督促患者判断血检次数的完成情况，按时抽血做血糖检测。

根据本发明的实施例，所述试验用药物为纯净葡萄糖、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2。

根据本发明的实施例，所述试验用药物的规格为75克。由此一个口服葡萄糖耐量试验装置中盛放的药物即可满足一个患者进行一次OGTT试验的用量，定量准确、使用方便。

根据本发明的实施例，所述提醒单元包括：定时器，所述定时器包括启动模块和计时模块；数显器，所述数显器与所述定时器相连；信号灯，所述信号灯与所述数显器相连。由此，在患者饮完糖水后，通过启动模块开始计时；通过对所述计时模块进一步设置30分钟、60分钟、120分钟和180分钟的时间点，当达到各时间点时，信号灯亮，由此准确提醒患者及时去做血糖检测。由于提醒单元是用可拆卸的方式粘贴于瓶盖上，当一次糖耐量试验使用完装置之后，可将其上的提醒单元拆卸下来，回收，校准，进行再利用，可有效降低生产成本。

根据本发明的实施例，所述启动模块为手动控制按键。由此，便于患者进行即时操作。