[发明专利]一种预防治疗下肢深静脉血栓的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201610101364.8 申请日: 2016-02-24
公开(公告)号: CN105616819A 公开(公告)日: 2016-06-01
发明(设计)人: 朱效慧;段希福 申请(专利权)人: 段希福
主分类号: A61K36/889 分类号: A61K36/889;A61P7/02;A61P9/14;A61K35/50
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276407 山东省临*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 预防 治疗 下肢 静脉 血栓 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于中药领域,具体涉及一种预防治疗下肢深静脉血栓的药物组合物。

背景技术

下肢深静脉血栓是指静脉血液在下肢深静脉血管内的凝结,是一种临床常见的周围血 管疾病。此病在骨伤科脊柱脊髓损伤、骨盆骨折、髋膝关节置换等手术后比较常见,这是 由于手术和外伤导致静脉壁损伤和血液高凝状态,术后卧床导致血流缓慢而产生。如不采 取有效的预防措施,轻则致下肢肿胀、疼痛,重则发生静脉溃疡,延长住院时间,影响肢 体功能,甚至可因静脉血栓脱落造成肺栓塞、猝死。

下肢深静脉血栓形成属于中医“脉痹”、“瘀血流注”、“肿胀”等范畴。多由于气机不 畅,瘀血阻于脉中,或瘀血与湿热互结,阻于脉络所致,其根本病机为脉络血瘀湿阻。根 据临床表现分为血瘀湿重型及湿热下注型等。中医讲究辩证施治,根据症型合理配伍的中 药具有多靶点作用、多途径起效的优势,通过从根本上改善患者体质,增强血液循环,协 调脏腑关系,达到彻底治愈的目的。因此在配合常规西医治疗的基础上加以传统医学治疗, 充分发挥现代医学和传统医学的优势,是一种值得临床进一步研究和推广的治疗方法。

发明内容

本发明提供了一种预防治疗下肢深静脉血栓的药物组合物,由紫河车,党参,赤芍, 牛膝,伸筋草,红藤,三七,大腹皮等药材合理配伍制得,能够起到补气活血,舒筋通络, 散瘀消肿,清热利湿的显著功效,有效预防治疗下肢深静脉血栓。

为了实现上述目的,并且进一步增加各原料之间的协同配合以增强预防治疗下肢深静 脉血栓的效果,优选地,上述组合物由下述重量配比的中药材制成:紫河车15-18份,党 参8-12份,赤芍6-8份,牛膝8-10份,伸筋草11-13份,红藤6-8份,三七3-5份,大 腹皮11-13份。

进一步优选地,所述组合物由下述重量配比的中药材制成:紫河车16份,党参10份, 赤芍7份,牛膝9份,伸筋草12份,红藤7份,三七4份,大腹皮12份。

本发明还请求保护该药物组合物在制备预防治疗下肢深静脉血栓的药物中的用途。

本发明所述组合物各组分的功能主治如下:

紫河车,甘、咸,温。归心、肺、肾经。温肾补精,益气养血。用于虚劳羸瘦,骨蒸 盗汗,咳嗽气喘,食少气短,阳痿遗精,不孕少乳。

党参,甘,平。归脾、肺经。补中益气,健脾益肺。用于脾肺虚弱,气短心悸,食少 便溏,虚喘咳嗽,内热消渴。

赤芍,苦,微寒。归肝经。清热凉血,散瘀止痛。用于温毒发斑,吐血衄血,目赤肿 痛,肝郁胁痛,经闭痛经,癥瘕腹痛,跌扑损伤,痈肿疮疡。

牛膝,苦、酸,平。归肝、肾经。补肝肾,强筋骨,逐瘀通经,引血下行。用于腰膝 酸痛,筋骨无力,经闭癥瘕,肝阳眩晕。

伸筋草,微苦、辛,温。归肝、脾、肾经。祛风除湿,舒筋活络。用于关节酸痛,屈 伸不利。

红藤,味苦,平。归肝、大肠经。活血通络,败毒散瘀,祛风杀虫。用于肠痈腹痛, 跌打损伤,痛经,风湿关节疼痛。

三七,甘微苦,温。入肝、胃、大肠经。止血,散瘀,消肿,定痛。治吐血,咳血, 衄血,便血,血痢,崩漏,癥瘕,产后血晕,恶露不下,跌扑瘀血,外伤出血,痈肿疼痛。

大腹皮,辛,微温。归脾、胃、大肠、小肠经。下气宽中,行水消肿。用于湿阻气滞, 脘腹胀闷,大便不爽,水肿胀满,脚气浮肿,小便不利。

本发明提供的预防治疗下肢深静脉血栓的药物组合物,可以根据需要制成各种剂型, 优选的是,本发明药物组合物制成口服制剂,例如所述口服制剂可以为口服液、颗粒剂或 胶囊剂,优选的是,本发明药物组合物制成口服液。本发明的发明人在研究中还发现,通 过优化制备方法,起到了增效减毒的效果,降低了使用药物所产生的不良反应,使得该药 物组合物更强效更快的作用于病变处。因此,本发明还提供了一种制备上述预防治疗下肢 深静脉血栓的药物组合物的方法,该方法包括以下步骤:按照前述的重量份称取以上中药 组份分别粉碎成粗粉,用纱布包好;第一次加药材总重量6倍量的水,温浸6h,煎煮2h, 趁热滤过;药渣再加4倍量的水,煎煮1.5h,趁热滤过;合并两次煎煮滤液;滤液加入乙 醇至含醇量为75%,以体积百分比计,静置24小时,取上清液,滤过,滤液减压浓缩至无 醇味,并浓缩至55℃时相对密度为1.15~1.20的浸膏,加入药学上可接受的载体,用常规 方法制备成临床可以接受的剂型。

具体实施方式

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