[发明专利]太子参环肽类提取物及在制备治疗COPD药物中的应用

说明书

技术领域

本发明属于中医药技术领域，具体涉及一种太子参环肽类提取物的制备方法及其 在制备治疗COPD药物中的应用。

背景技术

慢性阻塞性肺病（chronicobstructivepulmonarydisease，COPD），是以气道不 完全可逆性气流受限为特征的疾病，与肺部对香烟、雾霾等有害气体或有害颗粒的异常炎 症反应有关。近年来，COPD发病率和死亡率不断增加，已跃居为第4位致死原因，成为全球关 注的健康问题，不少国家将其作为重点防治的慢性疾病项目。

COPD属于中医“喘证”、“肺胀”等范畴，肺气虚是COPD的始动因素，并贯穿于整个病 程。对气虚的治疗是中医对COPD稳定期的重要治疗策略；肺气虚的改善可以有效减轻症状、 减缓肺功能下降趋势，对于多发、难治、具有反复发作特点的肺系疾病的综合防治有积极作 用。

太子参为石竹科植物孩儿参（Pseudostellariaheterophylla（Miq.）Paxex PaxetHoffm.）的块根，既能益气，又可养阴，适用于脾肺亏虚气阴不足者，其以清补润燥 见长，在中医治疗慢性呼吸系统疾病中，为治疗肺气虚的核心药物，使用频次很高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种太子参环肽类提取物的制备方法及其在制备治疗 COPD药物中的应用，其以太子参为原料分离得到一种具有改善和治疗COPD作用的环肽类提 取物。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种太子参环肽类提取物的制备方法包括以下步骤：

1）提取：将干燥至恒重的太子参药材粉碎至20目，以其重量5~20倍的乙酸乙酯为溶剂， 采用索氏提取器提取2次，每次1~3h，过滤，合并滤液，减压回收溶剂，得干浸膏；

2）分离：将所得干浸膏按重量比1:5~10加甲醇溶解，经高压制备色谱分离，获得所述提 取物；

所述高压制备色谱的条件为：C₁₈制备型液相色谱柱；紫外检测器，检测波长为205～ 215nm；以乙腈-0.2wt%磷酸水溶液为流动相进行洗脱，洗脱程序为：1~100min，乙腈的体积 含量由10%递增至100%；流速2~10mL/min；自动馏分收集器按5~10mL为一份进行收集。

所述太子参环肽类提取物可用于制备治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。

本发明的显著优点在于：本发明提供了一种利用高压制备色谱制备太子参环肽类 提取物的方法，且经药效学试验证明，所得提取物可有效降低COPD模型大鼠肺气道阻力，增 加其动态顺应性，改善咳嗽、气急等症状，有效控制COPD病情的发展，适用于制备治疗COPD 的药物。

附图说明

图1为实施例1制备的太子参环肽类提取物的UPLC图谱。

具体实施方式

为了使本发明所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本发明所述的 技术方案做进一步的说明，但是本发明不仅限于此。

实施例1太子参环肽类提取物的制备

1）提取：将干燥至恒重的太子参药材粉碎至20目，以其重量10倍的乙酸乙酯为溶剂，采 用索氏提取器提取2次，每次3h，过滤，合并滤液，减压回收溶剂，得干浸膏；

2）分离：将所得干浸膏按重量比1:5加甲醇溶解，经高压制备色谱分离，高压制备色谱 的条件为：C₁₈制备型液相色谱柱；紫外检测器，检测波长为205~215nm；以乙腈-0.2wt%磷酸 水溶液为流动相进行洗脱，洗脱程序为：1~100min，乙腈的体积含量由10%递增至100%；流速 2~10mL/min；进样体积50~200μL；自动馏分收集器按5~10mL为一份进行收集，得提取物。

实施例2提取物的鉴定

1.按文献（“植物环肽的薄层化学识别新方法及其在植物化学研究中的应用”，《科学 通报》，2000年，第45卷第10期）报道的内容，采用薄层色谱-化学的方法对所得提取物进行 鉴定，结果显示其主要含环肽类成分。

其具体操作为：