[发明专利]一种治疗血证的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201610106671.5 申请日: 2016-02-27
公开(公告)号: CN105748592A 公开(公告)日: 2016-07-13
发明(设计)人: 杨盛宜 申请(专利权)人: 杨盛宜
主分类号: A61K36/61 分类号: A61K36/61;A61P7/04;A61K35/618;A61K33/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 537132 广西壮族自*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 血证 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药领域,具体涉及一种治疗血证的药物组合物。

背景技术

血证是指由多种原因引起火热熏灼或气虚不摄,致使血液不循常道,或上溢于口鼻诸窍,或下泄于前后二阴,或渗出于肌肤所形成的疾患,统称为血证。也就是说,非生理性的出血性疾患,称为血证。在古代医籍中,亦称为血病或失血。

发明内容

综上所述,为解决现有的技术问题,本发明提供一种治疗血证的药物组合物。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种治疗血证的药物组合物,由下列重量份的原料药制成:辰砂1-4份、园参1-4份、旱芹1-3份、旱莲2-4份、岗松1-3份、岗梅3-5份、牡蛎1-3份和苦参2-5份。

一种治疗血证的药物组合物,其制备方法包括下列步骤:

(1)分别称取如下重量份数的各组分:辰砂1-4份、园参1-4份、旱芹1-3份、旱莲2-4份、岗松1-3份、岗梅3-5份、牡蛎1-3份、苦参2-5份;

(2)旱芹、旱莲和岗松用乙醇提取,得60℃测时相对密度为1.25-1.30稠膏;

(3)辰砂、园参用水提取,得60℃测时相对密度为1.25-1.30稠膏;

(4)岗梅、牡蛎和苦参用水蒸馏,收集蒸馏液加β-CD包合,得β-CD包合物;

(5)将步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)得到的物质加入常规制剂辅料,混合,制成常规口服制剂。

进一步,步骤(2)中乙醇的浓度为50%-60%。

进一步,步骤(3)的水为蒸馏水。

本发明的有益效果是:本发明提供的一种治疗血证的药物组合物,对治疗血证效果显著,并且对人体无副作用。

具体实施方式

以下结合具体实例对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。

实施例1

一种治疗血证的药物组合物,其制备方法包括下列步骤:

(1)分别称取如下重量份数的各组分:辰砂1份、园参1份、旱芹1份、旱莲2份、岗松1份、岗梅3份、牡蛎1份、苦参2份;

(2)旱芹、旱莲和岗松用乙醇提取,得60℃测时相对密度为1.25稠膏,所述乙醇的浓度为50%;

(3)辰砂、园参用蒸馏水提取,得60℃测时相对密度为1.25稠膏;

(4)岗梅、牡蛎和苦参用水蒸馏,收集蒸馏液加β-CD包合,得β-CD包合物;

(5)将步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)得到的物质加入常规制剂辅料,混合,制成常规口服制剂。

实施例2

一种治疗血证的药物组合物,其制备方法包括下列步骤:

(1)分别称取如下重量份数的各组分:辰砂2份、园参2份、旱芹2份、旱莲3份、岗松2份、岗梅4份、牡蛎2份、苦参4份;

(2)旱芹、旱莲和岗松用乙醇提取,得60℃测时相对密度为1.28稠膏,所述乙醇的浓度为55%;

(3)辰砂、园参用蒸馏水提取,得60℃测时相对密度为1.28稠膏;

(4)岗梅、牡蛎和苦参用水蒸馏,收集蒸馏液加β-CD包合,得β-CD包合物;

(5)将步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)得到的物质加入常规制剂辅料,混合,制成常规口服制剂。

实施例3

一种治疗血证的药物组合物,其制备方法包括下列步骤:

(1)分别称取如下重量份数的各组分:辰砂4份、园参4份、旱芹3份、旱莲4份、岗松3份、岗梅5份、牡蛎3份、苦参5份;

(2)旱芹、旱莲和岗松用乙醇提取,得60℃测时相对密度为1.30稠膏,所述乙醇的浓度为60%。;

(3)辰砂、园参用蒸馏水提取,得60℃测时相对密度为1.30稠膏;

(4)岗梅、牡蛎和苦参用水蒸馏,收集蒸馏液加β-CD包合,得β-CD包合物;

(5)将步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)得到的物质加入常规制剂辅料,混合,制成常规口服制剂。

以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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