[发明专利]GmMYB62在培育抗逆性植物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及GmMYB62在培育抗逆性植物中的应用。

背景技术

环境中物理化学因素的变化,例如干旱、盐碱、低温等对植物的生长发育有重要影响，严重时会造成农作物大规模减产，培育抗逆性作物是种植业的主要目标之一。目前，基因工程育种已经成为增强作物抗逆性的重要方法之一。

MYB类转录因子家族是指含有MYB结构域的一类转录因子。MYB结构域是一段约51-53个氨基酸的肽段，包含一系列高度保守的氨基酸残基和间隔序列。MYB是植物中最大的转录因子家族之一，其成员有不同的调控功能，是参与植物生长和发育等调控的重要转录因子，Takahashi等报道，一个大豆MYB基因Glyma.09G235100调控种皮色。GmMYB100则负调控大豆异黄酮合成。一些研究表明，MYB参与生物及非生物胁迫的应答。喻德跃等发现，大豆GmMYB75与其他转录因子等共同组成防御系统，在应对生物胁迫中起作用。为大豆在非生物胁迫调控信号途径中，MYB基因存在受ABA诱导和不受ABA诱导或甚至受抑制表达，表明MYB转录因子对非生物胁迫应答时可能参与ABA调控途径，也可参与非ABA调控途径。

发明内容

本发明的一个目的是提供GmMYB62的新用途。

本发明提供了如下1)-3)中任一种物质在调控植物抗逆性中的应用：

1)蛋白GmMYB62；

2)编码蛋白GmMYB62的DNA分子；

3)含有编码蛋白GmMYB62的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；

所述蛋白GmMYB62为如下(1)或(2)：

(1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

(2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。

本发明的另一个目的是提供GmMYB62的新用途。

本发明提供了如下1)-3)中任一种物质在培育抗逆植物中的应用：

1)蛋白GmMYB62；

2)编码蛋白GmMYB62的DNA分子；

3)含有编码蛋白GmMYB62的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重 组菌；

所述蛋白GmMYB62为如下(1)或(2)：

(1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

(2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。

上述应用中，所述编码蛋白GmMYB62的DNA分子是如下1)至3)中任一所述的DNA分子：

1)序列表中序列1所示的DNA分子；

2)在严格条件下与1)所限定的DNA分子杂交且编码由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质的DNA分子；

3)与1)所限定的DNA分子至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且编码由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质的DNA分子。

所述含有编码蛋白GmMYB62的DNA分子的重组载体为将所述编码蛋白GmMYB62的DNA分子插入表达载体中，得到表达蛋白GmMYB62的重组载体。上述重组载体中，所述表达载体为pROKⅡ载体，在本发明的实施例中具体为将GmMYB62蛋白的编码基因插入载体pPROKII的BamHI和SacI的酶切位点间，得到表达GmMYB62蛋白的载体。

上述应用中，所述调控植物抗逆性为提高植物抗逆性。

上述应用中，所述抗逆性为抗盐性。

上述应用中，所述植物为单子叶植物或双子叶植物；所述双子叶植物具体为豆科植物或十字花科植物，在本发明的实施例中，上述双子叶植物为大豆。

上述提高植物抗逆性具体体现为将编码蛋白GmMYB62的DNA分子通过含有编码蛋白GmMYB62的DNA分子的重组载体导入植物中，得到转基因毛状根，在盐胁迫下，所述转基因毛状根的增长率大于与转空载体毛状根；其中，转空载体毛状根为将pPROKII转入植物得到的转空载体毛状根。

本发明第三个目的是提供一种重组载体。