[发明专利]一种制备肠道粘膜损伤动物模型的方法及其用途

权利要求书

1.一种制备肠道粘膜损伤动物模型的方法，其特征在于，采用药物L-蛋氨酸砜亚胺L-MSO从代谢损伤角度诱导制备肠道粘膜损伤动物模型，其包括步骤：

1)使用SPF级C56BL/6的6-8周龄小鼠为实验动物，设L-MSO高浓度组和L-MSO低浓度组；

2)L-MSO高浓度组诱导肠道严重的持续性损伤，工作浓度为100mg/kg，每隔一天灌胃给药，给药持续一周；

3)L-MSO低浓度组诱导肠道轻中度的损伤，工作浓度为25mg/kg，每隔一天灌胃给药，给药持续一周；

4)实验期间，每天观察小鼠的应激、活动减少的大体情况，并按所规定的指标观察，同时进行疾病活动度(DAI)评分；

5)动物肠道评价及组织样本收集；

6)HE染色和组织病理学评分；

7)EILISA

检测小鼠结肠组织匀浆中的炎性因子表达水平，并使用总蛋白BCA蛋白定量作为调平依据；

8)内源性谷氨酰胺和谷氨酰胺合成酶检测

检测小鼠结肠粘膜提取物中的谷氨酰胺及谷氨酰胺合成酶的表达水平；

9)MPO检测

邻联二茴香胺氧化法测定MPO活性。

2.按权利要求1所述的制备肠道粘膜损伤动物模型的方法，其特征在于，所述的L-MSO高浓度组其工作浓度为100mg/kg，每隔一天灌胃给药，给药持续一周。

3.按权利要求1所述的制备肠道粘膜损伤动物模型的方法，其特征在于，所述的L-MSO低浓度组其工作浓度为25mg/kg，每隔一天灌胃给药，给药持续一周。

4.按权利要求1所述的方法，其特征在于，制备的肠道粘膜损伤动物模型为一般损伤模型，和，严重损伤模型。

5.按权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的制备的一般损伤模型，其中，实验小鼠肠道粘膜轻-中度的损伤。

6.按权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的制备的严重损伤模型，其中，实验小鼠肠道粘膜重度损伤。

7.权利要求1的方法制备的肠道粘膜损伤动物模型在用于研究炎症性肠病中的用途。

8.权利要求1的方法制备的肠道粘膜损伤动物模型在用于制备治疗炎症性肠病干预方案中的用途。