[发明专利]灰树花多糖的提取工艺及其在制备修复胃粘膜创伤的药物上的用途

权利要求书

1.一种灰树花多糖的提取工艺，其特征在于：取灰树花子实体干品，粉碎后过10目筛，加入8～12倍量水微沸提取1～3 h，过滤，滤液浓缩至Brix≥15%，离心，上清液先后泵入三个截留分子量依次减小的超滤分离组件，分别收集每个超滤分离组件的截留液和滤出液，得到分子量>100 kDa的第一截留液、30 kDa<分子量<100 kDa的第二截留液、5 kDa<分子量<30 kDa的第三截留液和分子量<5 kDa的滤出液；上述第一截留液、第二截留液、第三截留液和滤出液分别按照1:2～4的体积比分别加入95%的乙醇醇沉2～5 h，过滤，分别制得第一提取物，为分子量>100 kDa、多糖含量33～37%的灰树花多糖，第二提取物，为30 kDa<分子量<100 kDa、多糖含量25～30%的灰树花多糖，第三提取物，为5 kDa<分子量<30 kDa、多糖含量18～22%的灰树花多糖，第四提取物，为分子量<5 kDa、多糖含量6～10%的灰树花多糖。

2.根据权利要求1所述的灰树花多糖的提取工艺，其特征在于：超滤膜均经以下步骤清洗后再行超滤：去离子水清洗→NaOH回流清洗→去离子水清洗→HCl清洗→去离子水清洗至超滤膜干净。

3.根据权利要求1所述的灰树花多糖的提取工艺，其特征在于：所述超滤步骤中，通过透过液的折光率变化判断超滤进度。

4.灰树花多糖在制备修复人胃粘膜创伤的药物上的用途，所述灰树花多糖为根据权利要求1的提取工艺得到的第一提取物和/或第二提取物和/或第三提取物和/或第四提取物，或该第一提取物和/或第二提取物和/或第三提取物和/或第四提取物的临床上可接受的盐、临床上可接受的制剂，或含有该第一提取物和/或第二提取物和/或第三提取物和/或第四提取物的复方药物组合物，或该复方药物组合物的临床上可接受的盐、临床上可接受的制剂。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述灰树花多糖为多糖含量6～37%的灰树花多糖，该多糖含量6～37%的灰树花多糖的临床上可接受的盐、临床上可接受的制剂；含有该多糖含量6～37%的灰树花多糖的复方药物组合物，该复方药物组合物的临床上可接受的盐、临床上可接受的制剂。

6.根据权利要求4或5所述的用途，其特征在于：所述修复人胃粘膜创伤是指促进人胃粘膜上皮细胞增殖和/或促进人胃粘膜上皮细胞向胃粘膜创伤区域迁移。

7.根据权利要求4或5所述的用途，其特征在于：所述修复人胃粘膜创伤是指调节人胃粘膜上皮细胞中的攻击因子和防御因子的表达水平平衡。

8.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：所述促进人胃粘膜上皮细胞增殖和/或促进人胃粘膜上皮细胞向胃粘膜创伤区域迁移是指上调人胃粘膜上皮细胞的表皮生长因子EGF表达，和/或上调人胃粘膜上皮细胞的三叶因子2 TFF2表达，和/或下调人胃粘膜上皮细胞的转移生长因子TGF-β1表达。

9.根据权利要求4或5所述的用途，其特征在于：还包括预防和/或治疗慢性胃炎。