[发明专利]玉屏风防感冒脐疗带在审
申请号: | 201610120760.5 | 申请日: | 2016-03-04 |
公开(公告)号: | CN107149614A | 公开(公告)日: | 2017-09-12 |
发明(设计)人: | 翟佳滨;刘海斌 | 申请(专利权)人: | 翟佳滨 |
主分类号: | A61K36/481 | 分类号: | A61K36/481;A61K9/00;A61P11/00;A61M37/00 |
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地址: | 511400 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 屏风 感冒 脐疗带 | ||
技术领域
本发明属于医疗保健领域,涉及一种防治小儿感冒的外用中药产品,本发明是在中医辩证方法和经络学理论指导下,结合大量临床观察,研制成的防治小儿感冒的外用中药产品,该产品即可以起到腹部御寒保暖的作用,又克服了口服给药,打针、输液等方法患儿依从性差等缺点,具有简、便、廉、验的优点。
背景技术
感冒是儿童常见病、多发病,反复发病可严重影响孩子的身体健康和生长发育,儿童时期免疫系统不够成熟,低抗各种病原体能力差,是造成反复感冒的重要原因,并且形成越病越弱的恶性循环,目前临床上多重视急性期治疗,而忽视了迁延期、缓解期的防治,因而导致患儿反复感冒。由于现代医疗多采用抗生素、免疫调节剂及补充营养物质的方法,但因价格昂贵,需反复注射、或有不良反应,儿童难于配合。玉屏风防感冒脐疗袋具有简、便、廉、验的优点,并克服了传统口服给药,打针、输液等方法,患者依从性差等缺点,又避免了口服给药的毒副作用。
本发明是根据多年来,玉屏风防感冒脐疗带,在防治小儿感冒中所发挥的重要作用以及目前临床需求、及良好的应用前景研发的。是为了尽可能发挥中医药外治法在临床中简、便、廉、验的诸多优点。也是对中医经络学理论及中医古方经验的继承和发扬。
发明内容
本发明是在中医经络学理论的指导下,结合大量临床观察,选用了源自元代《丹溪心法》中的古方中成药玉屏风散为原料,研制而成玉屏风防感冒脐疗袋,本发明的防治小儿感冒的脐疗药袋,所选中成药玉屏风散,由黄芪20克、白术10克、防风15克组成。
本发明的解决方案是:所述玉屏风防感冒脐疗袋是将上述中成药玉屏风散为原料,共研细末装入10cm×10cm的圆形透气无纺布中,密封即为玉屏风药袋,放到兜肚形状的脐疗袋中,即制成玉屏风防感冒脐疗袋,本发明玉屏风防感冒脐疗袋中的纯天然中草药最佳组成为:黄芪20克、白术10克、防风15克
口服玉屏风散防治小儿感冒的功效已经过历代医家所证实,是中医扶正祛邪的代表方,已载入《中华药典》。本发明玉屏风防感冒脐疗袋,具有益气固表、健脾止汗,扶正祛邪增强人体免疫力的功效。
具体实施方式
实施例1
将符合《中国药典》质量规定的中成药玉屏风散,由黄芪20克、白术10克、防风15克为原料共研细末装入10cm×10cm的圆形透气无纺布中,密封即为玉屏风药袋,放到兜肚形状的脐疗袋中,即制成玉屏风防感冒脐疗袋,佩戴方法是将玉屏风防感冒脐疗袋中的药袋中心部分,对准神阙穴并由设置在脐疗袋两侧的可调弹力带与腰部固定。
实施例2
在内蒙古呼和浩特市一家幼儿园,全体80例3-6岁儿童在,10月-12月感冒高发季节期间,佩戴玉屏风防感冒脐疗袋1个疗程,3个月为1个疗程,当年冬天未发生一例流感病例。
实施例3
选择2010-2011年期间在内蒙古医学院附属中蒙医院门诊,诊断为反复呼吸道感染(感冒)患儿80例,均符合全国小儿呼吸道疾病学术会议制定的诊断标准。将上述患儿随机分两组:治疗组40例,男27例,女13例,年龄3岁至11岁。治疗组入院前平均病程2-3年,每年平均发作10-6次;对照组40例,男24例,女16例,年龄3岁至12岁。对照组入院前平均病程2-5年,每年平均发作10-5次。两组病例在性别年龄、病程等方面比较差异无显著性意义(P>0.05),具有可比性。所有病例在1月内均未用免疫调节剂,并排除了先天性畸形,严重营养不良或明显遗传代谢疾病。
治疗方法
对照组:给予常规治疗,发作时采取抗感染和对症处理,不使用任何免疫调节剂。
治疗组:先给予常规对症治疗,在感染控制后,单独使用佩戴“玉屏风防感冒脐疗袋”,治疗期间除急性感染期可给予抗生素外,不给予任何干预措施和其他药物。
观察方法:病情变化随时填表记录;观察治疗后症状、体征消失情况,并随访6个月;记录复发次数及症状体征变化。
疗效判断标准:治愈:疗效结束后6月未复发呼吸道感染。显效:治疗期间或疗程结束后呼吸道感染次数减少2/3以上,发作程度显著减轻。有效:治疗期间或疗程结束后,吸道感染次数减少1/2以上,发作程度明显减轻或未减少但每次呼吸道感染的病情较前轻,病程缩短。无效:吸道感染次数和每次病程较治疗前均无改变,症状无明显改善。
统计学处理 等级资料采用Ridit分析,计量资料采用t检验。
结果 治疗组所有患者均完成治疗及观察,两组疗效比较经Ridit检验,P<0.01,有显著性差异。患者均未出现其它的不良反应。
两组治疗前后的有效率比较
与对照组比较,P<0.01。
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