[发明专利]一种TiO2‑CH3NH3PbI3光电M2巨噬细胞传感器的应用

权利要求书

1.一种TiO₂-CH₃NH₃PbI₃光电M2巨噬细胞传感器的应用，用于M2巨噬细胞的检测，其制备方法如下：

（1）将1.0 cm×2.5 cm的长方形ITO导电玻璃，依次用丙酮、超纯水、乙醇超声清洗30 min，纯氮吹干，将其作为工作电极，铂片为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，构成三电极电解池；

（2）在ITO电极表面上，滴涂5~20 µL TiO₂纳米棒；

所述TiO₂纳米棒，制备步骤如下：

取4~6 g TiCl₃溶液、3~5 g NaCl加入到搅拌着的5~15 mL超纯水中，并倒入高压釜中， 90~110 ℃下加热10~14 h，自然冷却到25 ℃，用超纯水、无水乙醇各洗涤3~8次，真空干燥制得TiO₂纳米棒；

（3）将CH₃NH₃PbI₃溶液涂到TiO₂纳米棒表面上，在90~110 ℃下加热10~20 min；

所述CH₃NH₃PbI₃溶液，制备步骤如下：

CH₃NH₃I沉淀用乙醚洗涤3~8次后真空干燥箱中干燥，称取0.39~0.41 g CH₃NH₃I和1.15~1.17 g PbI₂溶于2~4 mL γ-丁内脂中，60 ℃下搅拌10~24 h，制得CH₃NH₃PbI₃溶液；

所述CH₃NH₃I沉淀，是将20~40 mL、0.2~0.3 mol HI和25~30 mL、0.2~0.3 mol甲胺在0 ℃下边搅拌边混合，搅拌持续1~3 h，后50 ℃下旋蒸，取沉淀，制得CH₃NH₃I；

（4）继续滴涂10~20 µL、5~50 µg/mL的目标M2巨噬细胞的CD86抗体到工作电极表面，4 ℃冰箱中晾干，制得一种TiO₂-CH₃NH₃PbI₃光电M2巨噬细胞传感器。

2.如权利要求1所述的的TiO₂-CH₃NH₃PbI₃光电M2巨噬细胞传感器的应用，用于目标M2巨噬细胞的检测，检测步骤如下：

（1）使用电化学工作站以三电极体系进行测试，饱和甘汞电极为参比电极，铂片电极为辅助电极，所制备的TiO₂-CH₃NH₃PbI₃光电M2巨噬细胞传感器为工作电极，在10~50 mL、 pH 7~9的PBS，0.1~0.3 mmol/L的抗坏血酸缓冲溶液中进行测试；

（2）用时间-电流法对目标M2巨噬细胞标准溶液进行检测，输入电压为0.1 V，取样间隔 20 s，取样时间20 s，运行时间400 s，光源选择430 nm，记录电流变化，绘制工作曲线；

（3）将待测样品代替目标M2巨噬细胞标准溶液，按照工作曲线的绘制方法进行测定。