[发明专利]一种ZnO-NCQDs DNA光电传感器的制备及其应用在审
申请号: | 201610121485.9 | 申请日: | 2016-03-04 |
公开(公告)号: | CN105675679A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 庞雪辉;闫涛;胡丽华;吴丹;张勇;马洪敏;范大伟;魏琴 | 申请(专利权)人: | 济南大学 |
主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26 |
代理公司: | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240 | 代理人: | 李茜 |
地址: | 250022 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 zno ncqds dna 光电 传感器 制备 及其 应用 | ||
1.一种ZnO-NCQDsDNA光电传感器的制备方法,其特征包括以下步骤:
(1)将1.0cm×2.5cm的长方形ITO导电玻璃依次用丙酮、超纯水、乙醇超声清洗30 min,纯氮吹干,将其作为工作电极,铂丝为对电极,参比电极为饱和甘汞电极;
(2)在ITO电极表面上,生长一层ZnO纳米棒;
所述ZnO纳米棒的制备,步骤如下:
将(1)制得的ITO导电玻璃的1/2浸入胶质溶液中,取出后在红外灯下烤干,此过程重复 1~5次,再将处理过的ITO导电玻璃置于马弗炉,在250~300℃下煅烧5~15min,取出冷却至 室温,冷却后的ITO导电玻璃放在含有0.1mol硝酸锌和0.1mol六次甲基四胺混合溶液的 反应釜中,置于鼓风干燥箱,在80~120℃下生长3~5h,制得ZnO纳米棒;
所述胶质溶液,是取0.5~1mol醋酸锌和乙醇胺放入25mL容量瓶中,用2-甲氧基乙醇 定容,得到醋酸锌和乙醇胺均为等摩尔的溶液,将该溶液在60℃下搅拌加热20~40min,制 得稳定的胶质溶液;
(3)滴涂5~18μLNCQDs溶液到(2)修饰的工作电极表面,在90~110℃下加热10~20 min;
所述的NCQDs溶液的制备,步骤如下:
将黄色固体溶于20~40mL水中,在8000r/min下离心10~20min,取上清液,置于冰箱 冷冻至无液体,将冰冻的固体置于冷冻干燥机中冷冻干燥12~24h,得到黄褐色絮状固体, 加入80~100ml超纯水,超声15~30min,制得NCQDs溶液;
所述黄色固体,是取2~4g二乙烯三胺五乙酸放入盛有20~30mL超纯水的烧杯中,搅 拌,加热直至蒸干,制得黄色固体;
(4)继续滴涂10~20μL、5~50μg/mL的miRNA-101的上游引物到工作电极表面,4℃冰 箱中晾干;
(5)继续滴涂10~20μL、5~50μg/mL的miRNA-101的下游引物到工作电极表面,4℃冰 箱中晾干,制得一种ZnO-NCQDsDNA光电传感器。
2.如权利要求1所述的制备方法制备的一种ZnO-NCQDsDNA光电传感器,用于miRNA- 101的检测,检测步骤如下:
(1)使用电化学工作站以三电极体系进行测试,饱和甘汞电极为参比电极,铂丝电极为 辅助电极,所制备的ZnO-NCQDsDNA光电传感器为工作电极,在10~50mL、pH7~9的PBS, 0.1~0.3mmol/L的抗坏血酸缓冲溶液中进行测试;
(2)用时间-电流法对miRNA-101标准溶液进行检测,输入电压为0.1V,取样间隔20s, 取样时间20s,运行时间540s,光源选择430nm,记录电流变化,绘制工作曲线;
(3)将待测样品代替miRNA-101标准溶液,按照工作曲线的绘制方法进行测定。
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