[发明专利]一种何首乌的炮制方法

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种何首乌的炮制方法。

背景技术

何首乌为寥科多年生缠绕藤本植物何首乌(PolygorummultiflorumThumb) 的干燥块茎，又名首乌、地精、交藤根,广泛分布于四川、贵州、云南等省，家 种和野生品种均有。临床上常用的中药饮片，炮制前后药用功效有非常显著的差 异；生何首乌具有解毒、消痈、润肠通便之功效；经炮制后的何首乌为制何首乌， 具有补肝肾、益精血、乌须发等功效。临床上多以制何首乌入药。

传统的制何首乌的炮制方法主要是添加各种不同的辅料进行蒸、煮等物理或 化学方法，该方法存在工艺落后，费时费力、劳动效率不高等缺点，并且这些传 统的炮制方法在保留中药的有效成分上有些缺陷，最终影响制何首乌的疗效。随 着中药国际化进程的加快，如何在何首乌十分复杂的成分中专一性地降解有毒成 分，同时保持有效成分不受影响，对提高中药的疗效有十分重要的意义。

清《修事指南》载有“炮制不明，药性不确，则汤方无准，而病症不验也。” 我国著名的医药学家陈嘉谟在《本草蒙全》一书中，提出了“凡药制造，贵在适 中，不及则功效难过，太过则气味反失........”。说明药效与炮制方法和炮制程度 直接相关；相关试验也证明：何首乌的炮制对其化学成分和药理作用均有一定的 影响，由于炮制方法的不同，其主要有效成分的含量显著不同，因而，其作用的 强弱和大小亦显著不同。

《中国药典》(2015版)规定:生何首乌按干燥品计算，含二苯乙烯苷不得 少于1.0％，含结合蒽醌以大黄素(C15HltlO5)和大黄素甲醚(C16H12O5)的总量 计，不得少于0.10％；制何首乌按干燥品计算，含二苯乙烯苷不得少于0.70％， 含游离蒽醌以大黄素(C15HltlO5)和大黄素甲醚(C16H12O5)的总量计,不得少于 0.10％；目前何首乌的炮制方法中，何首乌中的2个主要有效成分二苯乙烯苷和 游离蒽醌的含量大都仅仅达到《药典》中规定的量，但是，这远远没有充分发挥 何首乌的功效，造成原料材的浪费；实际上，恰当的炮制方法，制何首乌中2 个主要有效成分二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量可以达到更高；但是，目前还没有 相关的炮制方法来解决这一问题。

同时由于目前市场上销售的和医院临床上使用的制何首乌饮片都是厚片，厚 度2-4mm，大小不一，长宽多在20-60mm。所以病人拿回家熬药或委托药店、医 院熬药，传统方法(熬3次，每次20分钟)熬不透，根据实验测定：2个主要 有效成分熬出率都在30％以内。第一影响疗效，耽误疾病治疗，还浪费药材资源。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种何首乌的炮制方法，既解决 现有的何首乌炮制方法制得的制何首乌中主要有效成分含量低的问题，又解决熬 药过程中制何首乌的有效成分熬出率低的问题。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种何首乌的炮制方法，包括以下步骤：

(1)按重量份取何首乌100份，将何首乌洗净，润透后先切2-10mm厚片， 再切成宽为2-10mm的条，最后切成长宽都为2-10mm的小方块备用；

(2)按重量份取黑豆10份，加水30重量份煮4小时，过滤得滤液，滤渣 再加水20重量份煮3小时，过滤，合并滤液，得到黑豆汁并浓缩至25重量份；

(3)将步骤(1)的何首乌小方块和步骤(2)的60-70％重量的黑豆汁加入 不锈钢润药池中翻搅，使黑豆汁渗透入何首乌小方块中；

(4)再将步骤(2)余下的黑豆汁喷洒至何首乌小方块上，浸润3-5小时， 直至黑豆汁完全被何首乌吸尽，得润透后的何首乌小方块；

(5)将润透后的何首乌小方块置高压蒸煮锅内，在压力为0.045-0.175MPa 下，温度110-130℃蒸制4-8小时；

(6)再在70-80℃下干燥4-6小时，即可。

优选地，步骤(1)中将何首乌洗净，润透后先切4mm厚片，再切成宽为 4mm的条，最后切成长宽都为4mm的小方块备用；

优选地，步骤(4)中每浸润15分钟，翻搅1次。

优选地，步骤(5)中将润透后的何首乌小方块置高压蒸煮锅内，在压力为 0.105MPa下，温度120℃蒸制6小时。