[发明专利]一种含胸腺嘧啶的双亲共聚物自组装胶束作为乳化剂的应用

说明书

本发明涉及一种含胸腺嘧啶的双亲共聚物自组装胶束作为乳化剂的应用。含胸腺嘧啶的双亲共聚物自组装胶束可稳定地分散在油水界面，作为颗粒乳化剂稳定油‑水体系形成乳液；所制备的乳液具有pH响应性，强耐盐性和长期稳定性；含胸腺嘧啶的双亲共聚物自组装胶束作为乳化剂可单独使用或与其他乳化剂复配使用，可应用于化妆品或生物医药等领域。

技术领域

本发明涉及乳化剂技术领域，尤其是涉及以含胸腺嘧啶的双亲共聚物自组装胶束作为乳化剂稳定油-水体系制备乳液的应用。

背景技术

早在上世纪初，Ramsden和Pickering研究发现，微米尺寸的固体颗粒能吸附在油水界面形成粒子膜从而阻止乳液滴发生聚并，这种固体颗粒被称为“颗粒乳化剂”，其稳定的乳液称为“Pickering乳液”。Pickering乳液具有超级稳定性、起泡性低、低毒害性等优点，在医药、食品、化妆品、污水处理以及油的回收等领域均有广泛应用。由于双亲共聚物胶束具有优异的结构可控性，近年来，双亲共聚物胶束作为颗粒乳化剂的乳化效果，引起了人们的广泛关注。

苯乙烯马来酸酐共聚体系作为一种典型的双亲共聚物体系，具有优良的耐热性、刚性、易加工性且尺寸稳定，分子可设计性强，可用于分散剂、乳化剂、光致抗蚀剂、复合材料等的制备。由于含有苯环结构和酸酐基团，苯乙烯马来酸酐共聚物具有较强的反应活性，因此，对苯乙烯马来酸酐共聚物的改性成为人们研究的热点。

胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一，具有光敏性且分子间可形成较强的氢键作用。将胸腺嘧啶基团引入苯乙烯马来酸酐共聚体系中，可使所得聚合物结合胸腺嘧啶和苯乙烯马来酸酐的性质。有文献报道，胸腺嘧啶结构中氢键作用和光二聚可提高含胸腺嘧啶的共聚物胶束的稳定性，胶束的稳定性是乳液乳化性能的重要影响因素，因此，研究含胸腺嘧啶的双亲共聚物自组装胶束作为乳化剂对乳液稳定性的影响是非常有意义的。

目前，利用含胸腺嘧啶的双亲共聚物自组装胶束作为乳化剂的研究还鲜有报道。

本申请人申请的专利(申请号201510383587.3)，公开了含胸腺嘧啶的双亲共聚物P(St/VBT-co-MA)(PSVM)及其自组装胶束的制备方法。

发明内容

针对现有技术存在的上述问题，本申请人提供了一种含胸腺嘧啶的双亲共聚物自组装胶束作为乳化剂的应用。本发明乳化剂稳定的乳液具有长期稳定性，pH响应性，强耐盐性。与传统表面活性剂作为乳化剂相比，具有更高的稳定性和乳化效率，实际应用中可大大较少乳化剂用量，节约成本，具有较高的工业应用价值，可应用于化妆品或生物医药领域。

本发明的技术方案如下：

一种含胸腺嘧啶的双亲共聚物自组装胶束作为乳化剂的应用，其自组装胶束的制备方法为：

(1)将含胸腺嘧啶的双亲共聚物溶于溶剂中，配制成聚合物溶液，磁力搅拌下向其中滴加去离子水直至出现蓝乳光；

(2)继续搅拌2-3h后，将蓝乳光溶液逐滴加入2-10倍于原有体积的去离子水中，搅拌2-10h，以固定胶束结构；

(3)将步骤(2)所得溶液转移至透析袋中，在去离子水中透析3-5天，每隔2-6h换一次水，以除去溶剂，得到胶束水溶液。

步骤(1)所述的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺，二甲亚砜，四氢呋喃中的一种或多种，去离子水的滴加速率为30μL/min，聚合物溶液的浓度为2-50mg/mL。

步骤(3)中所得胶束的粒径为70～250nm。

将胶束作为乳化剂制备乳液的方法为：将胶束水溶液作为水相，与油相进行混合，经高速分散机分散后，静置12-24h，得到所需乳液。

所述胶束水溶液用盐酸或氢氧化钠调节pH，用氯化钠调节盐浓度。