[发明专利]一种治疗慢性单纯外伤性腰腿痛的止痛贴膏及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610124785.2 申请日: 2016-03-04
公开(公告)号: CN105726804A 公开(公告)日: 2016-07-06
发明(设计)人: 郭廷山;李英霞;王记磊 申请(专利权)人: 郭廷山
主分类号: A61K36/88 分类号: A61K36/88;A61K36/85;A61K36/80;A61K9/70;A61P29/00
代理公司: 常州市维益专利事务所 32211 代理人: 何学成
地址: 262100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 慢性 单纯 外伤性 腰腿痛 止痛 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药技术领域,具体是涉及一种治疗慢性单纯外伤性腰腿痛的止痛贴膏及其制备方法。

背景技术

慢性单纯外伤性脊椎病性腰腿痛,除由急性外伤性腰背疼或脊柱骨折后遗者外,多由于异常体位连续弯腰或过度疲劳,腰骶或骶髂关节的韧带或骨质产生一种慢性累积性劳损,造成韧带慢性破裂、磨损或水肿,严重者关节突发生疲劳骨折以致引起慢性腰腿痛。这些病人多无明显的外伤史,仅由于长期体位不适或过劳,使腰背肌及韧带处于被牵拉状态所引起。

腰背肌持续收缩时间过久,局部产生和积存的乳酸增多,抑制肌肉正常代谢,导致腰痛部疲劳或酸疼。如腰肌继续收缩,其中乳酸浓度增高至0.3%时则肌肉收缩完全停止(如充分休息时肌肉乳酸浓度为0.015%),维持体位之张力是由韧带负担。如继续弯腰,则棘上、棘间、黄韧带、后纵韧带、关节突间关节及关节囊等,可长期处于紧张状态,导致劳损,引起腰痛痛。尤以30~40岁以后,上述韧带有不同程度退行性病变者,更易引起腰背痛。

本病多数病人无明显外伤史,仅述自发性慢性腰腿痛,其痛不剧烈,不持续,起居行动尚自由,仍能继续工作,但不能持久。经常感腰酸无力不能久坐或久站,经常需调换体位,需挺腰扶髋,腰痛始略减轻。久之背肌发生痉挛,腰背痛的部位不甚明确,有的患者说不出哪里最痛,仅能指出腰背部大片不适。

由于该病患者病久时可导致背肌发生痉挛,也可因神经干受刺激或压迫,而出现下肢放射性神经痛等一系列的并发症,若治疗不当或不及时,病程可缠绵不愈,直接影响工作及生活质量。然而目前却还没有专门治疗该病的有效药物。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供一种疗效显著,疗程短,无副作用,能够有效治疗慢性单纯外伤性腰腿痛的止痛贴膏及其制备方法。

本发明的技术方案是,一种治疗慢性单纯外伤性腰腿痛的止痛贴膏,按重量组份计,主要是由以下原料药组成:栘依果40~82份、引水蕉40~70份、夜关门35~70份、玉带根35~70份、吊吊果33~65份、马鹊树30~60份、美丽桐30~50份、巨紫堇30~45份、桃耳七30~40份、类梧桐28~40份、红背桂25~35份、大桫椤22~30份、串铃20~30份、六棱麻18~30份、绵三七15~30份。

进一步地,所述配方还包括以下重量份的原料药:草玉梅15~30份、白牛膝12~25份、厓花子12~20份、砧草10~15份。

更进一步地,所述配方还包括以下重量份的原料药:豆瓣绿10~15份、岩椒草9~15份、小粘药5~10份。

一种治疗慢性单纯外伤性腰腿痛的止痛贴膏,其制备方法为:

(1)按所述配比称取栘依果、吊吊果、类梧桐、六棱麻、白牛膝、岩椒草,药材干品粉碎,过40目筛,置于提取罐中,然后加入相对于药材2~3倍重量的体积浓度为70%乙醇回流提取3次,每次2~3h,过滤,合并滤液,得提取液和滤渣;然后将所得的提取液减压浓缩至提取液的一半,得淫羊藿粗提物浓缩液;然后在所得的浓缩液中加入相对于浓缩液1~2倍重量的体积浓度为95%的乙醇,充分搅拌,室温静置24~30h,过滤,将滤液浓缩至滤液得1/4后,再加入等量的体积浓度为95%的乙醇,充分搅拌,室温静置24h,然后过滤,滤液浓缩回收乙醇至无醇味,继续浓缩至65℃相对密度为0.82~1.02的清膏a,将所得滤渣干燥,粉碎至200目,得到细粉b,待用;

(2)按所述配比称取新鲜的引水蕉、玉带根、美丽桐、红背桂、大桫椤、串铃、绵三七、厓花子、砧草、豆瓣绿,用流动的自来水清洗干净,入榨汁机榨汁并用纱布挤压,收集汁液,对其加热至90~100℃高温杀菌3~5min,随后将其静置冷却至20~25℃后,离心分离,取其上清液与去离子水按1:5~6份的比例混合,加热到90℃~120℃,对其进行加热提纯,待提纯50~60min后对其真空闪蒸,得质量分数为30%~35%的混合水溶液,浓缩至65℃相对密度为0.82~1.02的清膏c,待用;

(3)按所述配比称取夜关门、马鹊树、巨紫堇、桃耳七、草玉梅、小粘药,药材干品粉碎,过40目筛,用冷水浸泡中药原料60分钟,浸泡时,水面要浸没中药原料,使中药原料细胞重新膨胀,可溶性成分逐渐溶出,提高煎出率;连同药材和浸泡药材的水一起投入多功能提取罐,于98~110℃提取50~90min,滤出药液后,按1:0.8的质量比加入质量浓度为45~50%的乙醇溶液,搅拌静置10~20h,弃去沉淀,留取上清液浓缩至65℃相对密度为0.82~1.02的清膏d,药渣干燥,粉碎至200目,得到细粉e,待用;

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