[发明专利]一种两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁及其制备方法和在光动力疗法中的应用在审
申请号: | 201610126398.2 | 申请日: | 2016-03-04 |
公开(公告)号: | CN105669684A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 魏少华;林东梅;周林;周家宏;姜巍巍 | 申请(专利权)人: | 南京师范大学 |
主分类号: | C07D487/22 | 分类号: | C07D487/22;A61K41/00 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 韩朝晖 |
地址: | 210046 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 两亲性 苯氧基苄胺 丙酸 锌酞菁 及其 制备 方法 动力 疗法 中的 应用 | ||
1.一种两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁,其特征在于,其结构式如下式Ⅰ所示:
其中,
2.一种权利要求1所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁的制备方法,包括如下步骤:
(1)碱性催化剂催化条件下,对羟基苄胺与4-硝基邻苯二腈反应得到邻苯二腈中间体 1;
(2)邻苯二腈中间体1与丙烯酸甲酯反应,转化为邻苯二腈中间体2;
(3)将邻苯二腈中间体2与醋酸锌在正戊醇中通过DBU催化的环化反应转化为锌酞 菁3;
(4)锌酞菁3水解转化为所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁。
3.根据权利要求2所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁的制备方法,其特征在于:步 骤(1)中,所述的4-硝基邻苯二腈、对羟基苄胺和碱性催化剂的摩尔比为1:1~3:2~4。
4.根据权利要求2所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁的制备方法,其特征在于:步 骤(1)中反应溶剂为N,N-二甲基甲酰胺;所用碱性催化剂为无机碱催化剂或有机碱催化剂, 其中无机碱催化剂为K2CO3或Li2CO3,有机碱催化剂为三乙胺;保护气氛为氮气;反应温度 为20~100℃。
5.根据权利要求2所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁的制备方法,其特征在于:步 骤(1)中,邻苯二腈中间体1与丙烯酸甲酯的摩尔比为1:1~3。
6.根据权利要求2所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁的制备方法,其特征在于:步 骤(2)中,反应采用有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺;保护气氛为N2;反应温度在20~40℃。
7.根据权利要求2所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁的制备方法,其特征在于:步 骤(3)中,邻苯二腈中间体2与醋酸锌和DBU的摩尔比为1:0.5~2:0.5~2。
8.根据权利要求2所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁的制备方法,其特征在于:步 骤(3)中,溶剂为正戊醇;保护气氛为氮气;温度为120~150℃。
9.根据权利要求2所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁的制备方法,其特征在于:步 骤(4)中,水解条件为加入氢氧化钾水溶液加热回流,反应温度100~110℃。
10.权利要求1所述的两亲性对苯氧基苄胺丙酸锌酞菁作为光敏剂在制备光动力药物中 的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京师范大学,未经南京师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610126398.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。