[发明专利]纸质文物霉斑清洗方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种针对纸质文物上的霉斑进行清洗的方法。

背景技术

纸质文物是中华文化的载体，承载着中华民族文化渊源的基因，同时见证华夏历史变迁，具有极高历史价值。但随着时间推移大部分纸质文物出现了不同程度损伤，霉斑即是其一。目前国内外采用物理化学等方法，虽然有一定的效果，但是氧化较为严重，给纸质文物的长期保存带来不利影响。

发明内容

为了解决以上问题，本发明提供一种以生物蛋白酶作为霉斑清洗剂的主要成份，对霉斑清洗效果好，对纸质文物损伤小的纸质文物霉斑清洗方法。

本发明采用的技术方案是：一种纸质文物霉斑清洗方法，包括如下步骤：将带有霉斑的纸样夹在两块玻璃片之间进行固定，浸泡在纸质文物霉斑生物酶清洗剂中，于20-60℃下浸泡15-90min，然后用虹吸方法清除残留清洗剂，自然干燥。

上述的纸质文物霉斑清洗方法，所述的纸质文物霉斑清洗剂是，按重量百分比，由1-10％的木瓜蛋白酶、0.2-2％的脂肪醇聚氧乙烯醚(AE0₉)、水余量组成。

优选的，所述的纸质文物霉斑生物酶清洗剂是，按重量百分比，由2-5％的木瓜蛋白酶、0.2-1％的的脂肪醇聚氧乙烯醚、水余量组成。

更优选的，所述的纸质文物霉斑生物酶清洗剂是，按重量百分比，由3％的木瓜蛋白酶、0.5％的脂肪醇聚氧乙烯醚、水余量组成。

上述的纸质文物霉斑清洗方法，优选的，于35℃下浸泡。

上述的纸质文物霉斑清洗方法，优选的，浸泡30min。

上述的纸质文物霉斑清洗方法，所述的霉斑是黄青霉霉斑，黑曲霉霉斑，或褶皱青酶霉斑。

本发明的有益效果是：本发明，采用生物酶与表面活性剂体系对纸质霉斑进行协同清洗，并通过比较清洗后纸样pH值、抗张强度、白度、光泽度等指标的变化评估清洗效果，优化清洗剂的清洗条件。结果表明，木瓜蛋白酶浓度为3％，35℃浸泡30mim条件下，对霉斑纸样清洗效果最佳，处理后纸张的白度提高5.58、光泽度提高0.33，pH提高至6.82，拉力强度下降程度与蒸馏水清洗的指标无显著变化。由于生物酶复配清洗剂对霉斑纸样没有伤害,并且对纸样霉斑具有很好清除效果，可应用于纸质文物霉斑的清洗。

附图说明

图1是不同木瓜蛋白酶质量分数对纸张白度的影响图。

图2是不同木瓜蛋白酶质量分数对纸张光泽度的影响图。

图3是不同木瓜蛋白酶质量分数对纸张拉力强度的影响图。

图4是不同木瓜蛋白酶质量分数对纸张酸碱度的影响图。

图5是不同温度对纸张白度的影响图。

图6是不同温度对纸张光泽度的影响图。

图7是不同温度对纸张拉力强度的影响图。

图8是不同温度对纸张酸碱度的影响图。

图9是不同浸泡时间对纸张白度的影响图。

图10是不同浸泡时间对纸张光泽度的影响图。

图11是不同浸泡时间对纸张拉力强度的影响图。

图12是不同浸泡时间对纸张酸碱度的影响图。

图13是纸质文物霉斑清洗前后的效果图；

图中，*表示0.01<P<0.05，**表示P<0.01，其中，a为清洗前，b为清洗后。

具体实施方式

实施例1纸质文物霉斑清洗方法

(一)纸质文物霉斑的制备

马铃薯糖琼脂培养基(PDA)：马铃薯洗净去皮，取200g切成小块，加适宜量的水，煮沸半小时后，用8层纱布过滤，在滤液中加入10g琼脂粉，和20g葡萄糖，最后补足1000mL水，分装，灭菌，倒板，备用液体培养基和固体培养基成份配方相同，不含琼脂粉。

纸质文物霉斑样品：裁剪晚清宣纸6cm×10cm，灭菌后平铺在培养皿上，用喷雾器将产黄青霉霉菌的孢子悬液喷洒在宣纸表面，培养箱中培养10d，菌种培养繁殖期间，每隔12h喷洒无菌蒸馏水，待形成较好的菌斑后取出，用柔软毛刷轻轻处理表面菌丝，平摊置于阴暗处阴干24h，密封干燥盒保存。

(二)清洗方法和检测

清洗方法：将纸样夹在两块玻璃片之间进行固定，浸泡在纸质文物霉斑清洗剂中，于20-40℃下浸泡15-90min，然后用虹吸方法清除残留清洗剂，自然干燥，16h后进行性能测试。

检测：

①拉力损伤检测：根据GB/T 12914，采用HK202E微电脑抗张强度测试仪测试清洗后纸张在断裂前所承受的最大拉力。