[发明专利]一种育性基因及其应用在审

专利信息
申请号: 201610128127.0 申请日: 2013-11-07
公开(公告)号: CN105669848A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 唐晓艳;陈竹锋;谢刚;王娜;卢嘉威;李早霞 申请(专利权)人: 深圳市作物分子设计育种研究院;湖南旺华生物农业科技有限公司;深圳兴旺生物种业有限公司;兴旺投资有限公司
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;A01H1/02;A01H5/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518107 广东省深圳市光*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 基因 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种DNA在制备表达盒、表达载体、工程菌中的应用,所述表达盒、表达载体、工程菌 具有调控植物育性的功能,其特征在于所述DNA序列编码的氨基酸序列如SEQIDNO:15所 示。

2.权利要求1所述的应用,其特征在于所述DNA序列如SEQIDNO:13或14所示。

3.一种表达盒在调控植物育性中的应用,其特征在于所述表达盒包含SEQIDNO:13或 14所示的核苷酸序列。

4.一种表达载体在调控植物育性中的应用,其特征在于所述表达载体包含SEQIDNO: 13或14所示的核苷酸序列。

5.一种工程菌在调控植物育性中的应用,其特征在于所述工程菌含有SEQIDNO:13或 14所示的核苷酸序列。

6.一种调控植物育性的方法,通过影响育性基因的表达调控植物的育性,其特征在于 所述育性基因的氨基酸序列如SEQIDNO:15所示。

7.权利要求6所述的方法,其中所述的核苷酸序列如SEQIDNO:13或14所示。

8.权利要求6或7所述的方法,其特征在于,通过突变育性调控基因SEQIDNO:13或14 获得雄性不育材料。

9.权利要求8所述的方法,其中所述的突变包括在育性调控基因的核苷酸序列上进行 取代、缺失或添加一个或多个核苷酸。

10.权利要求9所述的方法,其中所述的突变通过物理诱变、化学诱变或RNAi、TALLEN、 CRISP-Cas9等定点突变技术获得。

11.权利要求6或7所述的方法,其特征在于用SEQIDNO:13或14恢复由相应的SEQID NO:13或14所示基因突变所导致的雄性不育,使雄性不育突变体恢复成可育。

12.权利要求6至11之任一所述的方法在调控植物育性中的应用。

13.一种突变体材料的获得方法,其特征在于所述突变体材料是由育性基因的突变所 造成,含有该突变后的核苷酸序列的植株具有雄性不育的表型,其中所述的育性基因如SEQ IDNO:13或14所示。

14.权利要求13所述的方法,其中所述的突变是点突变,或是DNA缺失或插入突变,或是 通过RNAi、定点突变等基因沉默手段产生。

15.权利要求13-14之任一所述的方法、及其获得的突变体材料在育种中的应用。

16.权利要求15所述的应用,其中所述的育种是指将突变体植株作为不育系母本,与恢 复系杂交,生产杂交种子。

17.一种方法,用于保持雄性不育植株的纯合隐性状态,所述方法包括:

(a)提供第一植株,其包含FL2基因的纯合隐性等位基因,并且其是雄性不育的;

(b)向第一植株中引入下述构建体,形成第二植株,所述第二植株包含FL2基因的纯合 隐性等位基因和所述构建体,且构建体在第二植株中为半合状态,所述构建体包含:

i)第一核苷酸序列,其包含FL2核苷酸序列,当在第一植株中表达时其将恢复雄性生育 力;

ii)第二核苷酸序列,当其表达时,会抑制所述第二植株中可育雄性配子的形成或功 能;以及

(c)用所述第二植株的雄性配子使所述第一植株受精,以产生保持了所述第一植株纯 合隐性状态的后代;

其特征在于,所述FL2基因编码的氨基酸序列如SEQIDNO:15所示。

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