[发明专利]一种治疗慢性浅表性胃炎的中药组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610129357.9 申请日: 2016-03-08
公开(公告)号: CN105663640A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 聂燕丽;冯然;陈少卿;张宏生;黄福文;阳洁;叶运英;陈爱民;赵娜 申请(专利权)人: 柳州市工人医院
主分类号: A61K36/8966 分类号: A61K36/8966;A61P1/04;A61K35/618
代理公司: 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 代理人: 周晟
地址: 545005 广*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 慢性 浅表性 胃炎 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药领域,具体涉及一种治疗慢性浅表性胃炎的中药组合物及其制备方法。

背景技术

慢性浅表性胃炎(ChronicsuperficiMgastritis,CSG)是指不伴有胃黏膜萎缩性改变、胃黏膜层以淋巴细胞和浆细胞为主的慢性炎性细胞浸润的慢性胃炎,又称慢性非萎缩性胃炎,它是慢性胃炎中最多见的一种类型,在胃镜检查中约占全部慢性胃炎的50%~85%左右。该病迁延日久,虽然有时症状明显,大多数患者多采用中药或者服用抗生素保守治疗。

慢性胃炎的病因较复杂,其病位是以足阳明胃为病之本,而肺金盗母气,肝气自甚,木折脾胃土气为发病之标。即脾胃为本,以肝肾为标。其病机多由脾胃素虚,内外之邪乘而袭之,使脾之清阳不升,胃之浊阴不降所致。各种致病因素往往互相关系,病机有虚实之分,始之初起以实邪为主,外感六淫,情志郁结,或因食、气、痰、湿、热所致;久病则以虚为主,或虚实相兼,寒热错杂。胃病的原因虽有种种不同,但其发病机理确有共同之处,即所谓“不通则痛”,故可归纳为“肝胃不和而痛,湿热中阻而痛,脾胃虚弱而痛,脾胃虚寒而痛,胃络瘀阻而痛”,中医对慢性浅表性胃炎的辨证治疗如下:

肝胃不和型:胃脘胀痛,饱闷不适,食后尤盛,胸胁窜痛,嗳气频作,失气较舒,或呕逆泛酸,大便不畅,多因情志因素而作痛,苔薄白,脉沉弦。治法以疏肝理气,调和脾胃为主。

湿热中阻型:胃脘痞满,嘈杂灼痛,恶心呕吐,口干苦而腻,小便短赤,大便或秘或泄,舌质红,苔黄腻,脉濡数。治宜清热除湿,辛开苦降,顺气和中。

胃阴亏虚型:胃脘隐隐灼痛,口燥咽干,五心烦热,消瘦乏力,大便干结舌红少津,脉细数。治宜滋阴益胃,和中止痛。

脾胃虚寒型:胃痛隐隐、绵绵不休,喜温喜按,空腹痛甚,得食则缓,劳累或受凉后加重,泛吐清水、神疲纳呆,大便溏薄,舌质淡,苔薄白。治当温阳散寒,益气健脾。

胃络瘀阻型:胃脘疼痛,如针刺,痛有定处,拒按,食后加剧,入夜尤甚,舌紫暗或有瘀斑,脉涩。治宜活血化瘀,通络止痛。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗慢性浅表性胃炎的中药组合物;

本发明的另一目的是提供一种治疗慢性浅表性胃炎的中药组合物制备方法。

本发明的目的是通过下列的技术方案实现的:

本发明所述的治疗慢性浅表性胃炎的中药组合物,它是由包括如下重量份的中药原料制备而成的:

川贝母1-8份,杜仲5-20份,海螵蛸5-20份。

优选地,是由包括如下重量份的中药原料制备而成的:

川贝母3-5份,杜仲8-15份,海螵蛸8-15份。

以下是本发明中药组合物的药材来源:

川贝母,为百合科植物川贝母FritillariacirrhosaD.Don、暗紫贝母FritillariaunibracteataHsiaoetK.C.Hsia、甘肃贝母FritillariaprzewalskiiMaxim.或梭砂贝母FritillariadelavayiFranch.的干燥鳞茎。【性味】苦、甘,微寒。【归经】归肺、心经。【功能主治】清热润肺,化痰止咳。用于肺热燥咳,干咳少痰,阴虚劳嗽,咯痰带血。

杜仲,为杜仲科植物杜仲EucommiaulmoidesOliv.的干燥树皮。【性味】甘,温。【归经】归肝、肾经。【功能主治】补肝肾,强筋骨,安胎。用于肾虚腰痛,筋骨无力,妊娠漏血,胎动不安;高血压。

海螵蛸,为乌贼科动物无针乌贼SepiellamaindronideRoehebrune或金乌贼SepiaesculentaHoyle的干燥内壳。【性味】味咸、涩,性温。【归经】归脾、肾经。【功效】收敛止血,涩精止带,制酸止痛,收湿敛疮。

本发明的另一方面是提供了本发明中药组合物的活性成分的制备方法,该方法是采用采用水提或40-80%体积百分浓度的乙醇提取制备而成。具体制备方法如下:

方案一:取全部药材,混合后加水提取2-3次,每次加水量相当于药材总重量的6-12倍,每次提取时间为1-3小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.15-1.20的清膏,即得活性成分。

方案二:取全部药材,混合后用40-80%乙醇回流提取2-3次,每次乙醇用量为药材总量的4-10倍,提取时间为1-4小时,合并提取液,过滤,滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.15-1.20的清膏,即得活性成分。

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