[发明专利]通过共振特异性传递积累能量改变生物大分子在审

专利信息
申请号: 201610132570.5 申请日: 2016-03-02
公开(公告)号: CN106693219A 公开(公告)日: 2017-05-24
发明(设计)人: 王三秀 申请(专利权)人: 王三秀
主分类号: A61N7/00 分类号: A61N7/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 430074 湖北省武汉市洪山区*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 通过 共振 特异性 传递 积累 能量 改变 生物 大分子
【说明书】:

技术领域

专利涉及通过特异性的打断某种生物体的遗传序列DNA或蛋白质,达到杀灭或者抑制特定生物体生长和繁殖的作用,可以用于治疗特定病原体导致的疾病,与分子生物学、医学、超声学、控制学、电磁场理论、纳米技术、共振理论等工程技术方面有关。

背景技术

超声波、电学、电磁学、粒子射线等破碎、DNA、蛋白质、氨基酸、脱氧核糖核苷酸、碱基、分子基团、分子片段、基因测序、波的共振、波的相位能量叠加、分子间的化学键等原理。

发明内容

一种基于破坏病原体(细菌、真菌等)的遗传物质DNA(因为RNA与DNA的情况完全类似,为了方便起见,本文中的DNA包含DNA和RNA,除非特别声明)或蛋白质的治疗方法,该方法是一种全新的、大胆的有针对性的治疗法。它结合了遗传序列的特异性、DNA超长的双链结构、组成DNA链的含有四种不同碱基的脱氧核糖核苷酸、碱基种类的特有性(DNA有ATGC四种碱基,RNA有AUGC四种碱基)、物质的电学、电磁学以及机械学等的共振特性(为了叙述简便,本文以下部分的机械学代指机械、电学、电磁学以及高能粒子等)。基于每个生物的DNA序列的特定性,同种生物DNA序列的高度相似性,不同种生物体DNA的可区分性。而碱基对A与T(RNA中A与U)之间形成两个氢键,C与G之间形成三个氢键,同一条单链上相邻的脱氧核糖核苷酸的之间通过磷酸二酯键连接。本文把含有ATUGC五种碱基、各种碱基组成的脱氧核糖核苷酸以及它们的组合称为基因片段、这些基因片段包含碱基、碱基对、脱氧核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸对、核糖核苷酸、核糖核苷酸对以及它们存在形式的各种组合,指定长度为n(n>=1)个基因片段的所有可能的组合是有限的(针对碱基来说是4的n次方),因此当n不是很大时,这些片段的数量不算太大,因为它们的机械和电学结构差异性,决定了它们具有不同的谐振频率。

我们可以测定的它们机械震荡的固定频率。再对特定的生物体(如病原体等)采用基因测序法测出生物体DNA的碱基排列顺序,根据测得的碱基序列,选出一定长度的一段具有特异性的DNA片段作为作用对象,这段特异性DNA片段中的碱基按顺序组合成以上测得固有频率对应的基因片段,给生物体按照对应基因片段的固有频率施加机械刺激能量(如超声波),让其与对应频率的基因片段达到共振。施加对应基因片段固有频率的机械能量,不同频率的机械能量按照时间先后依次施加让各基因片段依次共振,这个不同频率的能量顺序与 该特异性DNA片段中测得的基因片段对应固有频率的顺序一致。让各个基因片段依次发生共振,获得最大的振动幅度。因为在DNA中基因片段之间首尾相连依次排开,因此这种能量能够依靠连接它们的化学键依次传递起来,即发生共振的基因片段振动幅度加大时会依靠化学键拉动相邻的基因片段振幅加大,这种能量会在邻近的基因片段之间发生传递,因为我们施加的机械能量的振动频率的顺序与基因片段的排列顺序一致的,也就是第一个基因片段与第一段超声波发生共振一段时间后,接着第二个基因片段在获得第一个基因片段拉扯传递来的部分能量的基础接着也会与第二段超声波发生共振,然后又是第三个在获得第一、二个通过化学键传递来的部分能量的基础上,接着又与同频率的机械能量发生共振,这样一直延续下去,因此这种共振会沿着该特异性DNA片段顺序依次发生,这种能量会不断传递和积累,直到最后超出化学键所能够作用的极限,导致化学键断裂,达到特异性切除该特异性DNA片段的目的,从最基本的结构上破坏生物体的结构,使其失去原有特性,达到特异性的消灭生物体或抑制其生长发育和繁殖的目的。但是对于排列顺序不同的基因片段组成的DNA片段,即便总是有一些基因片段与它们对应频率的超声波发生共振,但是因为能量传递过程不是按照顺序连续传递的(因为它的排列顺序与向它们发射的机械振动能量的频率顺序不一致),因此不能总是把发生共振的基因片段按照顺序依次串联起来,于是振幅的增长和积累过程没有特异性DNA片段的基因片段那么快。当特异性DNA片段的化学键断裂以后就停止能量的发射,这样既能够保证撕裂特定的DNA,又能够保护其它序列的DNA不受伤害。达到特异性破坏特定DNA的目的。

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