[发明专利]一种外科手术用粘合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种外科手术用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：细菌纤维素30~50份，丝素蛋白30~50份，烯丙基蔗糖30~50份，烯丙基季戊四醇30~50份，明胶10~20份，羧甲基壳聚糖5~15份，对苯二酚0.5~1.5份，聚乙烯醇3~10份，二氧化硫3~5份及去离子水30~50份。

2.根据权利要求1所述的一种外科手术用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：细菌纤维素38~44份，丝素蛋白36~42份，烯丙基蔗糖38~42份，烯丙基季戊四醇39~43份，明胶14~16份，羧甲基壳聚糖9~12份，对苯二酚0.9~1.2份，聚乙烯醇5~7份，二氧化硫3~5份及去离子水45~47份。

3.根据权利要求1所述的一种外科手术用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：细菌纤维素42份，丝素蛋白38份，烯丙基蔗糖40份，烯丙基季戊四醇41份，明胶15份，羧甲基壳聚糖10份，对苯二酚1份，聚乙烯醇6份，二氧化硫4份及去离子水46份。

4.根据权利要求1所述的一种外科手术用粘合剂，其特征在于，所述明胶的分子量为50000~60000。

5.根据权利要求1所述的一种外科手术用粘合剂，其特征在于，所述羧甲基壳聚糖的分子量为10000~80000，脱乙酰度≥90%，羧化度≥85%。

6.一种权利要求1所述外科手术用粘合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）按重量份称取各原料；

（2）将细菌纤维素、烯丙基蔗糖、羧甲基壳聚糖粉碎至粒度为5~20目，然后与其余原料一起加入至透明密闭反应釜中，加热至70~90℃，搅拌至完全溶解，溶液呈透明状；

（3）将步骤（2）制得的透明溶液在γ射线下均匀照射36~72小时，将物料冷却，即得外科手术用粘合剂。