[发明专利]一种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的合成方法在审
| 申请号： | 201610134319.2 | 申请日： | 2016-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN105669546A | 公开（公告）日： | 2016-06-15 |
| 发明（设计）人： | 贺春阳;李晓飞 | 申请（专利权）人： | 遵义医学院 |
| 主分类号： | C07D215/227 | 分类号： | C07D215/227;C07D213/64;C07D215/233;C07D311/12;C07D311/16 |
| 代理公司： | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 | 代理人： | 黄书凯 |
| 地址： | 563000 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 烷基 取代 吡啶 吡喃酮 合成 方法 | ||
1.一种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的合成方法，其特征在于，包括 以下步骤：于惰性溶剂中，光照条件下，以含铱或/和钌的络合物为光 催化剂，在碱存在下，将吡啶酮和吡喃酮——A,D或F与式B化合物进 行反应，从而形成式二氟烷基取代的化合物——C,E或G；
上述各式中，R1、R2、R3各自独立地为H、C1-30烷基、卤代的C1-30烷基、C2-30烯基、卤代的C2-30烯基、C2-30炔基，被卤素或苯基取代的C2-30炔基、-CONR6R7、-COOC1-30烷基、C1-30烷基-羰基、甲酰基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的噻吩、 取代或未取代的呋喃、取代或未取代的-C＝C-COOC1-30烷基中的一个或多个；其中， R1、R2、R3中的取代指基团中一个或多个H被选自下组的取代基所取代：卤素、 C1-30烷基、C1-20烷氧基、-CONR6R7、-COOC1-20烷基、C1-20烷基-羰基或甲酰基；R1和 R2共同构成苯并基或被一个或多个R6所取代的苯并基，其中，R6为选自下组的基 团：氢、氰基、卤素、C1-10烷基、卤代的C1-10烷基、C2-10烯基、卤代的C2-10烯基、 C2-10炔基、卤代的C2-10炔基、C1-10烷氧基、卤代的C1-10烷氧基、-CONR6R7、-COOC1-10烷基、C1-10烷基-羰基、甲酰基、苯基或被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、C1-6 烷氧基、-CONR6R7、-COOC1-10烷基、C1-10烷基-羰基或甲酰基的基团所取代的苯基、 -C＝C-COOC1-10烷基；
R4独立地为H、C1-30烷基、卤代的C1-30烷基、C2-30烯基、卤代的C2-30烯基、C2-30炔基、被卤素或苯基取代的C2-30炔基、-CONR6R7、-COOC1-30烷基、C1-30烷基-羰基、 甲酰基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的噻吩、取代或未取代的呋喃、取 代或未取代的-C＝C-COOC1-30烷基中的；其中，R4中的取代指基团中一个或多个H 被选自下组的取代基所取代：卤素、C1-30烷基、C1-20烷氧基、-CONR6R7、-COOC1-20烷基、C1-20烷基-羰基或甲酰基；
R5各自独立地为H、氰基、C1-20烷基、卤代的C1-20烷基、C2-20烯基、卤代的C2-20烯基、C2-20炔基、卤代的C2-20炔基、-COOC1-20烷基、C1-20烷基-羰基、取代或未取 代的苯基、C1-20烷基取代的膦酸基、C1-20烷基取代的亚膦酸基、取代或未取代的 噻吩、取代或未取代的呋喃；
X为Cl，Br或I。
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