[发明专利]一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法

权利要求书

1.一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法，其特征在于：共聚物中聚乙烯醇链段的分子量为46000～53000，聚己内酯链段的分子量为2600～2800，聚对二氧环己酮链段的分子量为2200～2400；其制备方法采用以下步骤：

1）聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，惰性气氛下，于29～34℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到目标物；

2）聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物、羧基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，惰性气氛下，于28～35℃搅拌反应2～4天，终止反应，通过过滤、透析、干燥，得到目标物；

3）聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物原液的制备：在干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物和溶剂，于49～52℃搅拌溶解50～60分钟，得到目标物；

4）聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的制备：室温下，将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的500毫升烧杯中，每隔6小时置换一次，置换3～4次，透析袋中溶液显示蓝光，然后将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到目标物。

2.根据权利要求1所述的一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法，其特征在于：步骤1）中，聚己内酯单十二烷基醚与聚乙烯醇的摩尔比为15～25:1。

3.根据权利要求1所述的一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法，其特征在于：步骤1）中，缩合剂采用N,N’-二环己基碳二亚胺、N,N’-二异丙基碳二亚胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亚胺，缩合剂与聚乙烯醇的摩尔比为1.08～1.9:1，溶剂采用二甲基亚砜，反应物溶液浓度为5～15g/100ml。

4.根据权利要求1所述的一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法，其特征在于：步骤2）中，聚对二氧环己酮单十三烷基醚与聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物中聚乙烯醇链段的摩尔比为15～25:1。

5.根据权利要求1所述的一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法，其特征在于：步骤2）中，缩合剂采用N,N’-二环己基碳二亚胺、N,N’-二异丙基碳二亚胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亚胺，缩合剂与聚乙烯醇-聚己内酯接枝共聚物中聚乙烯醇链段的摩尔比为1.07～1.9:1，溶剂采用二甲基亚砜，反应物溶液浓度为5～15g/100ml。

6.根据权利要求1所述的一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法，其特征在于：步骤3）中，溶剂采用二甲基亚砜，原液浓度为1～1.5mg/ml。

7.根据权利要求1所述的一种制备聚乙烯醇-聚己内酯-聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的方法，其特征在于：步骤4）中，透析袋容量为5～10ml，透析袋截留分子量为3500～4000，选择性溶剂采用蒸馏水，溶液浓度为0.1～0.3mg/ml。