[发明专利]一种有机光电材料及其制备方法、应用

说明书

技术领域

本发明涉及光电材料领域，特别涉及一种有机光电材料及其制备方法、应用。

背景技术

有机发光器件，特别是有机发光二极管(OLED)，由于其具有自发光，表面发光，高柔顺性，高分辨率，高发光效率，响应时间快，高亮度等方面的优点，使其成为目前最有希望的下一代显示及照明技术。近年来受到科技界和产业界高度重视，是当前研究与开发的热点之一。

基于小分子的OLED性能已有长足的进步，已达到商业化的阶段。尤其是绿光和红光的应用，磷光绿光和磷光红光材料，其效率已经做到30％左右，并且寿命也很理想，但是在蓝光方面，不论是磷光材料还是荧光材料，其效率和寿命都不能达到理想的状态，尤其是寿命，在高电流密度以及长时间启动下，其效率衰减的很快。

2009年日本九州大学的Adachi教授提出了热激发延迟荧光(TADF)的概念，其能充分利用电场作用下形成的单三线态激子，从而能实现很高的效率。

因此，合成蓝光至深蓝光的热激发延迟荧光材料(TADF)，是很有必要的，高效率的蓝光材料，不仅可以解决蓝光材料不能商业化的难题，同时也能为制备高效的商业化的白光材料提供了可能。

在热致性延迟荧光领域，目前研究最广泛的材料都是小分子材料，尤其是线形的小分子材料，三维结构的小分子材料以及树枝状型小分子材料等都研究报道的比较少，对于环状的小分子材料，到目前为止还没有报道过。

发明内容

为了克服现有技术的上述缺点与不足，本发明的目的之一在于提供一种有机光电材料，具有大的能隙，且易于具有较小的△EST，从而易于实现热激发延迟荧光(TADF)，可以充分用作蓝光热激发延迟荧光材料，扩展了可用于有机发光器件，特别是蓝光器件的材料选项。

本发明的目的之二在于提供上述有机光电材料的制备方法，合成比较简单，提纯很容易，并且产率也很理想。

本发明的目的之三在于提供上述有机光电材料的应用。

本发明的目的通过以下技术方案实现：

一种有机光电材料,其分子通式如下式所示:

其中，Ar1，Ar2为取代或无取代的芳香杂环基，或者为取代或无取代的芳香环基。

Ar1，Ar2选自以下结构：

(a)其中，R1～R5为氢，卤素，取代或无取代的烷基，取代或无取代的烷氧基，取代或无取代的氨基，取代或无取代的羟基，取代或无取代的芳基，取代或无取代的杂芳基；

其中，所有的取代基团为给电子基团，或者为弱吸电子基团；

(b)其中，R6～R12为氢，卤素，取代或无取代的烷基，取代或无取代的烷氧基，取代或无取代的氨基，取代或无取代的羟基，取代或无取代的芳基，取代或无取代的杂芳基；R13，R14为氢，取代或无取代的烷基，取代或无取代的烷氧基，取代或无取代的芳基，取代或无取代的杂芳基；

其中，所有的取代基团为给电子基团，或者为弱吸电子基团；

(c)其中，R15～R21为氢，卤素，取代或无取代的烷基，取代或无取代的烷氧基，取代或无取代的氨基，取代或无取代的羟基，取代或无取代的芳基，取代或无取代的杂芳基；R22为氢，取代或无取代的烷基，取代或无取代的芳基，取代或无取代的杂芳基；其中，所有的取代基团为给电子基团，或者为弱吸电子基团；

(d)其中，R23～R29为氢，卤素，取代或无取代的烷基，取代或无取代的烷氧基，取代或无取代的氨基，取代或无取代的羟基，取代或无取代的芳基，取代或无取代的杂芳基；其中，所有的取代基团为给电子基团，或者为弱吸电子基团；

(e)其中，R30～R32为氢，卤素，取代或无取代的烷基，取代或无取代的烷氧基，取代或无取代的氨基，取代或无取代的羟基，取代或无取代的芳基，取代或无取代的杂芳基；其中，所有的取代基团为给电子基团，或者为弱吸电子基团；

(f)其中，R33～R36为氢，卤素，取代或无取代的烷基，取代或无取代的烷氧基，取代或无取代的氨基，取代或无取代的羟基，取代或无取代的芳基，取代或无取代的杂芳基；其中，所有的取代基团为给电子基团，或者为弱吸电子基团；

(g)其中，R37～R45为氢，卤素，取代或无取代的烷基，取代或无取代的烷氧基，取代或无取代的氨基，取代或无取代的羟基，取代或无取代的芳基，取代或无取代的杂芳基；其中，所有的取代基团为给电子基团，或者为弱吸电子基团。

有机光电材料的制备方法,包括以下步骤：