[发明专利]一种红色荧光材料及其制备方法有效
申请号: | 201610159026.X | 申请日: | 2016-03-18 |
公开(公告)号: | CN105733560B | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
发明(设计)人: | 王浩;赵帅;郭雨萌;党艳萍;郭文莉;李树新;伍一波;商育伟;杨丹 | 申请(专利权)人: | 北京石油化工学院 |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C07F19/00 |
代理公司: | 北京凯特来知识产权代理有限公司11260 | 代理人: | 郑立明,付久春 |
地址: | 102600 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红色 荧光 材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及荧光材料制备领域,特别是涉及一种红色荧光材料及其制备方法。
背景技术
现代荧光材料已成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料,可以制作发光油墨、发光涂料、发光塑料、发光印花浆、有机颜料、光学增白剂、光氧化剂、涂料、化学及生化分析、太阳能捕集器、防伪标记、药物示踪及激光等领域得到了更广泛的应用。但现有的荧光材料,特别是红色荧光材料存在性能差的问题。
发明内容
基于上述现有技术所存在的问题,本发明提供一种红色荧光材料及其制备方法,能合成发红色荧光性能优异的功能材料。
为解决上述技术问题,本发明提供一种红色荧光材料,该荧光材料名称为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n,该材料分子式为:C28H14N5O29Eu3K2,分子量为1418.55,FDA为2,5-呋喃二甲酸,晶体结构数据见表一,相关键长键角见表二;[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n在395nm的入射光照射下产生70000a.u.强度的红色荧光;
表一为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n的晶体学参数
表二为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n的键长和键角(°)
Symmetry codes: (i) -x+2, -y+1, -z+2; (ii) x, -y+1, z-1/2; (iii) -x+2, y, -z+3/2; (iv) x, -y,z-1/2; (v) -x+3/2, y+1/2, -z+3/2; (vi) -x+3/2, y-1/2, -z+3/2; (vii) -x+3/2, -y+1/2, -z+1; (viii) x,-y+1, z+1/2; (ix) x, -y, z+1/2。
本发明实施例还提供一种红色荧光材料的制备方法,用于制备本发明所述的红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n,包括以下步骤:
将2,5-呋喃二甲酸、硝酸钾和硝酸铕混合,然后加入到乙腈溶液中,搅拌后在120℃的条件下反应得到无色块状晶体,即为红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n;该荧光材料在395nm波长的入射光照射下能发射出70000a.u.强度的红色荧光。
上述制备方法中,所述各原料的用量为:
2,5-呋喃二甲酸0.156~0.312重量份、硝酸钾0.101~0.202重量份、硝酸铕0.446~0.892重量份、乙腈溶液40~80重量份;
所述搅拌后在120℃的条件下反应后得到的无色块状晶体为:搅拌10分钟,然后放在120℃的烘箱中静止48h后,冷却得到无色块状晶体。
本发明的有益效果为:原料易得,荧光性能优异,用溶剂热合成方式即可制备,工艺简单、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
附图说明
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