[发明专利]一种鸡滑液囊支原体在审
申请号: | 201610160847.5 | 申请日: | 2016-03-21 |
公开(公告)号: | CN105733987A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 马爽;范根成;孙健;程增青;赵鹏;胡潇;郭莉莉;刘蕾;徐保娟;王龙 | 申请(专利权)人: | 青岛易邦生物工程有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A61K39/02;A61P31/04;C12R1/35 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 266114 山东省青岛市红岛*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鸡滑液囊 支原体 | ||
技术领域
本发明属于疫苗技术领域,具体涉及一种鸡滑液囊支原体。
背景技术
鸡滑液囊支原体(Mycoplasmasynoviae,MS)又称鸡传染性滑膜炎,是由鸡滑液囊支原体引起鸡和火鸡等的一种急性或慢性传染病。传染性滑膜炎是Olson等(1964)首先报道的。本病以侵害关节滑液,腱鞘膜为主,其特征为关节、腱鞘和足掌肿胀等。鸡群感染该病可导致明显的跛行、生长发育迟缓及胴体降级等。鸡滑液囊支原体感染已遍及全球,呈世界性分布,主要侵害商品肉鸡、蛋鸡和种鸡,本病一年四季均可发生,但以冬春季节易发。鸡滑液囊支原体感染一般多见于4~16周龄的鸡,发病率一般为5%~15%,死亡率约为1%~10%。成年鸡多为慢性或隐性感染。由于本病发展缓慢,病程长,一旦在鸡群中感染,根除很困难,因此在鸡群中长期蔓延,导致饲料利用率低、生长发育迟缓、淘汰率增高、产蛋量下降等。鸡群如存在该病原时,易发生混合感染,加剧病情,死亡率增高,造成严重的经济损失。鸡滑液囊支原体病原为滑液囊支原体,本菌经姬姆萨染色的菌体形态为多形态的球状菌,直径约0.2μm。不同菌株的致病力有所差异,引起的症状也因病原的趋向性而不同。即发酵葡萄糖,不水解精氨酸,不利用尿素。人工培养时,MS的营养要求较高。培养基内必须加入烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶I),另外还需加入马或猪的血清,以猪的血清尤好,最适培养温度为37℃。
资料报道鸡滑液支原体在禽支原体的血清分类中为S型,滑液囊支原体只有1个血清型,经DNA-DNA杂交试验表明,不同的菌株之间几乎没有差异。虽然鸡滑液囊支原体目前在我国还没有广泛的流行病学数据,但已有从河南、陕西、北京、广东、广西、呼和浩特和上海等地区分离到MS的报道。宁宜宝等(1986),经血清学调查结果表明,我国滑液囊支原体阳性感染率为20.7%,在国内的很多地区鸡群中普遍存在,有的地区还很严重。陈建红等(2001),对珠江三角洲部分地区鹅群的185例血清样品,应用平板凝集试验对鸡滑液囊支原体感染进行了血清学检测,阳性感染率为19.5%。血清学调查表明,国内多个地区鸡群中存在MS感染。目前临床上预防鸡滑液囊支原体感染主要是适当药物投放,对于预防本病起到一定作用,但对于已经出现了典型的临床症状的,应用药物的作用并不明显,也不能根除鸡体内的鸡滑液囊支原体,很容易产生耐药性,给该病的控制增加了难度。用鸡滑液囊支原体菌株制备疫苗进行免疫预防是防治本病的有效途径之一,目前国内尚无鸡滑液囊支原体疫苗上市。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一株鸡滑液囊支原体,该疫苗株具有较强的毒力和很高的免疫原性。
本发明的鸡滑液囊支原体YBF-MS1(MycoplasmasynoviaeYBF-MS1),已保藏于位于武汉、武汉大学的中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2016年3月3日,保藏号为:CCTCCNO:M2016080。
上述的鸡滑液囊支原体疫苗株可用于制备疫苗;
所述的疫苗,优选为灭活疫苗。
本发明的鸡滑液囊支原体YBF-MS1株具有稳定的生物学特性,具有强的毒力,且具有良好的免疫原性。应用其制备的油佐剂灭活疫苗安全可靠,能够产生较高水平的抗体,持续期长,有交叉保护性,免疫后鸡滑液囊支原体的发病率明显减少,能够有效预防鸡滑液囊支原体的流行。国内尚无鸡滑液囊支原体疫苗上市,用本发明的鸡滑液囊支原体YBF-MS1株制备鸡滑液囊支原体灭活疫苗是防控该病的关键,同时也能弥补市场空缺。
具体实施方式
根据下面实施例子,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的内容仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1:鸡滑液囊支原体YBF-MS1株的分离纯化和鉴定。
1鸡滑液囊支原体生产用培养基
1.1改良CM液体培养基制备取PPLO肉汤21.0g、葡萄糖5g、去离子水加至1000ml、1%酚红溶液1ml,上述成分混合溶解后,116℃高压灭菌30分钟,基础液冷却后无菌加入灭活马血清200ml、25%酵母浸出液200ml、80万单位/ml青霉素溶液1.2ml、1%辅酶I溶液30ml、1%L-半胱氨酸溶液30ml,用1mol/L的氢氧化钠溶液调pH值至7.6~7.8,2~8℃保存。
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