[发明专利]一种高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610164693.7 申请日: 2016-03-21
公开(公告)号: CN105602201B 公开(公告)日: 2018-01-12
发明(设计)人: 竹文坤;段涛;姚卫棠;周磊;雷佳 申请(专利权)人: 西南科技大学
主分类号: C08L63/00 分类号: C08L63/00;C08L79/08;C08K9/10;C08K7/06;B22F9/24;B82Y40/00;H01B1/22
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 代理人: 周庆佳
地址: 621010 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 强度 导电 高分子 纳米 复合材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一、将金属纳米线加入水中充分振荡溶解,制备成0.01~0.05mol/L的金属纳米线溶液,然后加入浓度为2~5mg/mL的三羟甲基氨基甲烷溶液,用稀盐酸调节pH为8.5,加入浓度为1~4mg/mL的多巴胺溶液,充分搅拌反应5~8h,得到聚多巴胺包覆的金属纳米线溶液;所述金属纳米线溶液、三羟甲基氨基甲烷溶液、多巴胺溶液的体积比为50~100:1:1;所述金属纳米线为纳米铜线;振荡溶解的振荡速度为100~300r/min;搅拌反应的速度为300~500r/min;

步骤二、将聚多巴胺包覆的金属纳米线溶液注入到聚四氟乙烯管状模具中,所述聚四氟乙烯管状模具的底部固定在钢板上,将钢板放置于-196℃的液氮中冷冻,待聚多巴胺包覆的金属纳米线溶液完全冻结后,将其置于冷冻干燥机中,在温度-10℃~-50℃、真空度1.3~13帕的条件下,干燥48~96小时,形成金属纳米线网络结构;

步骤三、将高分子材料加热直到完全呈熔融状态后,将其注入金属纳米线网络结构中,得到高强度宏观尺度高分子导电材料;所述的高分子材料为聚酰亚胺。

2.如权利要求1所述高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中的金属纳米线替换为纳米银线。

3.如权利要求2所述高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述纳米银线的制备方法:将15-18体积份的0.6mol/L的聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液加入到容积为50体积份的反应器中均匀混合,将其放入160℃的油浴中加热2h,然后以0.4mL/min的注射速度把15-20体积份的0.2mol/L的硝酸银的乙二醇溶液在15min之内加入到反应器中,继续反应1h后停止加热;整个反应中,转子的转速为1100r/min,反应溶液的颜色逐渐从明黄色转变为橘黄色,最终变为苍白色,向反应后的溶液中加入二倍于反应液的丙酮溶剂,在超声波清洗机中超声处理,然后将所得产物置于转速为4500r/min的离心机内离心分离30min,弃去上层溶液后,将沉淀分散在50-100体积份的体积分数为95%的乙醇中,即得到纳米银线,该纳米银线长径比达到1200。

4.如权利要求1所述高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述纳米铜线的制备方法:将10~15体积份的0.05mol/L的CuSO4·5H2O放入15~20体积份的1mol/L的NaOH溶液中,再加入5~10体积份的0.5mol/L的聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液,将其放入90-100℃的油浴中加热1.5h,添加1~5重量份乙二胺,以1200r/min搅拌9-15分钟,加入1~5重量份硼氢化钠,反应1小时,将得到的悬浊液以5000-8000r/min离心分离20-30分钟,弃去上层溶液后,将沉淀分散在50-100体积份的体积分数为95%的乙醇中,即得到纳米铜线。

5.如权利要求1所述高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述聚四氟乙烯管状模具的高为2~10cm,直径为2~10cm。

6.如权利要求1所述高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述的高分子材料替换为环氧树脂。

7.如权利要求6所述高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤三中,将环氧树脂置于真空烘箱中,温度设为150℃,直至环氧树脂完全呈熔融状态。

8.如权利要求1所述高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤三中,将聚酰亚胺置于真空烘箱中,温度设为400℃,直至聚酰亚胺完全呈熔融状态。

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