[发明专利]一种制备水凝胶的多肽及其制备的水凝胶有效

专利信息
申请号: 201610165810.1 申请日: 2016-03-22
公开(公告)号: CN105669832B 公开(公告)日: 2019-02-26
发明(设计)人: 陈翠霞;徐海;张宇 申请(专利权)人: 中国石油大学(华东)
主分类号: C07K7/06 分类号: C07K7/06;C12N5/00
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 266580 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 凝胶 多肽 及其
【说明书】:

发明提供一种制备水凝胶的多肽,其氨基酸序列为SEQ ID NO:1;本发明的多肽用于制备水凝胶;制备的水凝胶可用于制备细胞培养支架。本发明的多肽在生理条件下,利用生物体自身的酶进行催化,形成水凝胶,避免了外加化学剂、紫外光等对组织的伤害。且可利用生物酶进行降解,实现了通过生物体内源性物质对凝胶的降解,避免了引入外源化学剂造成的潜在毒性和免疫原性风险;是一类较为理想的组织工程材料,对人类生命健康具有重要意义。

技术领域

本发明涉及的水凝胶的制备技术领域,具体涉及一种制备水凝胶的多肽及其制备的水凝胶。

背景技术

现有技术制备水凝胶可分为大分子交联和小分子自组装两类。小分子合成较为容易,但由于其结构为人工设计、形成凝胶的利用的均为次级键作用力,造成了凝胶降解困难,形成的凝胶强度有限。高分子凝胶具备制备简单、结构易控、强度可观的特点,但难以实现生物降解;同时难以实现对细胞特定功能的调控。目前采用的高分子材料如几丁质、海藻酸钠、胶原蛋白或经化学修饰的合成高分子如聚乙二醇等,这类高分子材料具备良好的支撑性,但在合成中的化学残留、自由基引发剂、紫外线等问题限制了其广泛应用。

发明内容

本发明的目的是提供一种制备水凝胶的多肽及其制备的水凝胶,从而弥补现有技术的不足。

本发明首先提供一种制备水凝胶的多肽,其氨基酸序列为IIISLKGQ(SEQ ID NO:1);

上述多肽的N端进行了乙酰化,C端进行氨基化;

上述的多肽用于制备水凝胶;

本发明还提供一种水凝胶,其制备方法如下:将结构式为Ac-I3SLKGQ-NH2的多肽在pH为7~8的缓冲溶液中加热并冷却,然后加入谷氨酰胺转氨酶,37℃孵育24小时后形成水凝胶。

所述的缓冲溶液,优选为Hepes溶液;

所述的谷氨酰胺转氨酶加入浓度范围为0.1U/mL至20U/mL,优选为0.9U/mL;

短肽的添加浓度为4-32mM,优选为8mM;

一种降解上述水凝胶的方法,是加入基质金属蛋白酶-II;

使用的基质金属蛋白酶-II浓度为25ng/mL至500ng/mL,优选浓度为100ng/mL。

上述制备的水凝胶在制备细胞培养支架中的应用。

本发明的多肽在生理条件下,利用生物体自身的酶进行催化,形成水凝胶,避免了外加化学剂、紫外光等对组织的伤害。且可利用生物酶进行降解,实现了通过生物体内源性物质对凝胶的降解,避免了引入外源化学剂造成的潜在毒性和免疫原性风险;是一类较为理想的组织工程材料,对人类生命健康具有重要意义。

附图说明

图1是Ac-I3SLKGQ-NH2分子经基质金属蛋白酶-II降解后的基质辅助激光解吸电离分型时间质谱图;

图2是本发明Ac-I3SLKGQ-NH2分子加入谷氨酰胺转氨酶后所形成水凝胶的原子力显微镜形貌图;

图3是本发明Ac-I3SLKGQ-NH2分子加入谷氨酰胺转氨酶前的原子力显微镜形貌图;

图4是本发明Ac-I3SLKGQ-NH2分子经基质金属蛋白酶-II降解前水凝胶的机械强度(储能模量G’与耗能模量G”)与应力之间的关系;

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