[发明专利]季铵盐化荧光碳点的制备方法及其在抗菌和区分革兰氏阳性菌/阴性菌方面的应用

权利要求书

1.一种季铵盐化荧光碳点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、向甘油中加入二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷，搅拌均匀，在水热反应釜中反应12小时以上，反应温度为240～280℃；

冷却至室温后离心、透析，得到纯化的氨基化碳点水溶液；

步骤2、用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺活化烷基甜菜碱，并将活化后的烷基甜菜碱与氨基化碳点水溶液混合，室温反应4小时以上；

透析处理后得到纯化的季铵盐化碳点。

2.如权利要求1所述的季铵盐化荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的体积分数为5～30％。

3.如权利要求1所述的季铵盐化荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述烷基甜菜碱为十二烷基甜菜碱、十四烷基甜菜碱、十六烷基甜菜碱或十八烷基甜菜碱。

4.如权利要求1所述的季铵盐化荧光碳点的制备方法，其特征在于，在步骤2中，所述烷基甜菜碱与制备氨基化碳点的原料二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的摩尔比为2:1～10:1。

5.如权利要求1所述的季铵盐化荧光碳点的制备方法，其特征在于，步骤2中的活化过程进一步为：

向2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲溶液中加入摩尔比为1:10:20的烷基甜菜碱、N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，室温下活化0.5±0.1小时；

按照十二烷基甜菜碱与制备氨基化碳点的原料二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的物质的量比为5:1的比例加入氨基化碳点，室温反应4±0.5小时。

6.一种季铵盐化荧光碳点在制备抗菌及区分革兰氏阳性菌和阴性菌的试剂中的应用，其特征在于，所述季铵盐化荧光碳点的制备方法包括如下步骤：

步骤1、向甘油中加入二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷，搅拌均匀，在水热反应釜中反应12小时以上，反应温度为240～280℃，冷却至室温后离心、透析，得到纯化的氨基化碳点水溶液；

步骤2、用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺活化烷基甜菜碱，并将活化后的烷基甜菜碱与氨基化碳点水溶液混合，室温反应4小时以上，透析处理后得到纯化的季铵盐化碳点。

7.如权利要求6所述的季铵盐化荧光碳点在制备抗菌及区分革兰氏阳性菌和阴性菌的试剂中的应用，其特征在于，在所述步骤1中，二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的体积分数为5～30％。

8.如权利要求6所述的季铵盐化荧光碳点在制备抗菌及区分革兰氏阳性菌和阴性菌的试剂中的应用，其特征在于，在步骤2中，所述烷基甜菜碱与制备氨基化碳点的原料二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的摩尔比为2:1～10:1。