[发明专利]一种聚芳噁二唑纤维的定性检测方法

权利要求书

1.一种聚芳噁二唑纤维的定性检测方法，其特征在于包括下述顺序步骤：

（1）将纤维依次通过燃烧检测、显微镜检测，初步判断其是否具备合成纤维的通常特征，具备，则进行下一步骤；不具备，则不是聚芳噁二唑纤维，检测结束；

（2）溶解检测：

将纤维置于常温的70%硫酸溶液或者煮沸的65%-68%硝酸溶液中，如果能够溶解10-40%，则用水洗净后，继续放入煮沸的60%硫酸溶液或者常温的95%的硫酸中，如果能够全部溶解，则确定为聚芳噁二唑纤维，否则不是聚芳噁二唑纤维，检测结束。

2.根据权利要求1所述的聚芳噁二唑纤维的定性检测方法，其特征在于步骤（1）中的燃烧检测为：

用镊子夹取少许纤维试样，仔细观察纤维靠近火焰、接触火焰和离开火焰时的状态及燃烧时产生的气味和燃烧后的残留物特征来辨别纤维，如果该纤维在靠近火焰时不熔化不收缩，在接触火焰时为缓慢燃烧且冒黑烟，离开火焰时自灭，燃烧时的气味具备特异气味，其残留物为呈细而软的灰黑絮状，则判断可能为聚芳噁二唑纤维，进行下一步骤；否则不是聚芳噁二唑纤维，检测结束。

3.根据权利要求1所述的聚芳噁二唑纤维的定性检测方法，其特征在于步骤（1）中的显微镜显微镜检测为：

将纤维制成横截面切片和纵截面切片，在显微镜下观察其纤维形态特征；如果该纤维的横截面形态为圆形或近似圆形，纵向形态为表面平滑，有条纹和疤痕，则判断可能为聚芳噁二唑纤维，进行下一步骤；否则不是聚芳噁二唑纤维，检测结束。

4.根据权利要求1所述的聚芳噁二唑纤维的定性检测方法，其特征在于步骤（2）后还进一步包括红外光谱检测：

将纤维进行压片制样，样品通过红外光谱仪扫描后，纤维中的分子将吸收一部分光能并转变为分子的振动能和转动能，借助于仪器将吸收值与相应的波数作图，即可获得该纤维的红外吸收光谱图；如果该纤维红外光谱的主要吸收峰波数为：3070 cm^-1、1570 cm^-1、1480cm^-1、1270cm^-1、1070cm^-1、850cm^-1则进一步明确为聚芳噁二唑纤维，否则不是聚芳噁二唑纤维，检测结束。

5.根据权利要求1所述的聚芳噁二唑纤维的定性检测方法，其特征在于步骤（2）后还进一步包括热失重检测：

将纤维进行热失重试验，如果试验结果为在温度达到500℃之前质量损失很小，外推始点温度是490℃～505℃，最大分解速率温度在510℃～540℃之间，在600℃时，质量下降至45%，则进一步明确为聚芳噁二唑纤维，否则不是聚芳噁二唑纤维，检测结束。