[发明专利]一种耐高温勃姆石的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610172756.3 申请日: 2016-03-24
公开(公告)号: CN105836770B 公开(公告)日: 2017-11-21
发明(设计)人: 李广战;张丽;王智锦;李鹏飞;秦烟莱 申请(专利权)人: 中铝山东有限公司
主分类号: C01F7/02 分类号: C01F7/02
代理公司: 北京华沛德权律师事务所11302 代理人: 房德权
地址: 255052 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 耐高温 勃姆石 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及材料制备合成技术领域,具体涉及一种耐高温勃姆石的制备方法。

背景技术

勃姆石(Boehmite),又称薄水铝石、一水软铝石等,化学式为AlOOH或Al2O3·H2O,不溶于水,难溶于酸碱,其粉体具有非常广泛的应用价值。

勃姆石的制备方法,国内外很多专利文献都进行了报道,例如,US 4797139中所述的勃姆石是通过引晶处理的方法形成,并且局限于勃姆石微粒适应形成氧化铝磨料里的范围内,具有特别期望的球形状,使得其适用于研磨应用;R·鲍尔在公开号为CN 1942398A中公开了一种引晶勃姆石微粒材料及制备方法,指出以悬浮液的形式提供勃姆石前体和勃姆石晶种,前体采用常规的ATH(三水合氧化铝),晶种为假勃姆石以及酸碱调节剂,然后对其进行热处理,以使勃姆石前体转化为各种长径比的勃姆石微粒;蔡卫权等在公开号为CN 1733607A中公开了一种微米级薄水铝石的制备方法,指出首先用H2O2沉淀一定氧化铝浓度的铝酸钠溶液得到薄水铝石晶种,然后将其与一定氧化铝浓度的铝酸钠溶液进行种分,种分率可达50%以上;江琦等在ZL 200710031164.0中,公开了一种纳米晶体勃姆石的制备方法,即以异丙醇铝水解产物为前体,然后通过水热反应得到分散性好的纳米勃姆石;CN 102249270A中,公开了一种干法制备大粒径勃姆石的方法,首先将氢氧化铝在一定温度和压力下,转化为薄水铝石,然后磨至一定粒径,最后通过湿法进行纳米二氧化硅包覆处理,得到低吸油率,广泛应用于电子材料领域的产品;CN 102815733A公开了一种纳米勃姆石及其制备方法,即一定组分的拟薄水铝石、无机酸/碱、助剂、去离子水等搅拌均匀,入高压釜进行水热反应,然后洗涤、喷雾干燥得到不同形貌的纳米勃姆石;CN 102092749A公开了一种薄水铝石的制备方法,即采用氢氧化铝为原料,水热处理过程中,加入薄水铝石等晶种控制产品的颗粒形貌,加入酸或碱性电解质降低产品的钠含量,从而得到一种超低钠的薄水铝石和氧化铝;CN 101830491A公开了一种高耐热勃姆石的制备方法,即首先将氢氧化铝在≥350℃下转化为勃姆石,然后研磨至一定粒径,再采用湿法高速搅拌下进行表面纳米二氧化硅包覆处理,经除杂纯化后干燥得到低吸油率,高流动性的勃姆石产品。

综上,耐高温勃姆石的制备方法,相关资料很少。

发明内容

本发明针对现有技术的不足,提供一种耐高温勃姆石的制备方法。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:

一种耐高温勃姆石的制备方法,将含铝化合物与水化浆,加入引晶剂和洗涤助剂,混合均匀后装入高压釜中,控制升温速度为1~3℃/min,在150~250℃下,反应2~6h后降温,经分离洗涤、干燥后,得到耐高温勃姆石。

进一步地,所述含铝化合物、引晶剂和洗涤助剂的质量比为1:0.05~0.5:0.005~0.1。

进一步地,所述含铝化合物,包括碱石灰烧结法氢氧化铝、拟薄水铝石、ρ-氧化铝或拜耳石中的一种或多种。

进一步地,所述水包括蒸馏水、高纯水、去离子水或反渗透水。

进一步地,所述含铝化合物与水化浆的浆液液固比为1~10。

进一步地,所述引晶剂,包括无定型铝胶、氧化铝溶胶或薄水铝石中的一种或多种。

进一步地,所述引晶剂的含水率0.1~95%wt。

进一步地,所述洗涤助剂为铵的碳酸盐,使浆液的pH值控制在7~13之间。

进一步地,所述干燥温度为100~220℃。

进一步地,反应温度为180~210℃,升温速度为1.5~3℃/min,反应时间为2~4h。

本发明提供的一种耐高温勃姆石的制备方法,得到的勃姆石转化率高,颗粒分布集中,1%脱水温度达到350℃以上,化学纯度高,电导率≤25μs/cm;而且制备方法简单,产能大,生产成本低,广泛用作制备高纯氧化铝,高性能催化剂及载体、高效无毒阻燃剂以及电子材料等领域。

具体实施方式

本发明实施例提供一种耐高温勃姆石的制备方法,将含铝化合物与水化浆,加入引晶剂和洗涤助剂,混合均匀后装入高压釜中,控制升温速度为1~3℃/min,在150~250℃下,反应2~6h后降温,经分离洗涤、干燥后,得到耐高温勃姆石。

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