[发明专利]一种Sr2Si5N8:Eu2+荧光粉的后处理方法在审

专利信息
申请号: 201610173192.5 申请日: 2016-03-24
公开(公告)号: CN105623655A 公开(公告)日: 2016-06-01
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 四川力久知识产权服务有限公司
主分类号: C09K11/59 分类号: C09K11/59;C09K11/02
代理公司: 四川力久律师事务所 51221 代理人: 王芸;熊晓果
地址: 610041 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 sr sub si eu sup 荧光粉 处理 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及发光材料领域,特别涉及一种Sr2Si5N8:Eu2+荧光粉的后处理方法。

背景技术

无机发光材料(主要为荧光粉)在日常生活中应用广泛,不仅可以用于荧光显示管(VFD)、 场发射显示器(FED或SED)、等离子显示屏(PDP)、阴极射线管(CRT)、白色发光二极管(LED) 等电子领域,还可以用于生物检测/标记、植物生长调节等领域。这些都离不开红色光源,都 迫切需要综合发光性能好和性价比高的红色荧光粉。600~700nm的红色发光粉可以由各种不 同的材料制备,如铝酸盐、硅酸盐、钨/钼酸盐等,而在发光强度、量子效率、激发和发射波 长范围、稳定性等方面,硅氮化合物都表现出优异的综合性能。

硅氮化合物是无机稀土发光材料中重要的一类,主要为CaAlSiN3、Sr2Si5N8、CaSi4N7、 SrSi7N10等。硅氮化合物由于高温稳定性好,在使用过程中应用非常广泛,其中,Sr2Si5N8是 基于SrAlSiN3的结构进一步优化,在实际应用性能上也相对于其他硅氮化合物有了进一步改 进,近二十年来一直受到企业、科研院所的重视。传统的Sr2Si5N8的制备工艺通常采用高温固 相反应法,固相反应法是硅氮化合物发光材料的制备中最常用的方法,直接以化学计量比称 取原料后在惰性气氛中高温煅烧,产物组成容易控制。在煅烧过程中,由于反应温度相对其 他制备方法高,同时反应时间较长,易生杂质,荧光粉容易发生严重的烧结,使荧光粉粉体 出现粒径粗大,形貌不规则及分散不均匀,同时由于器皿内壁及气氛的原因,会有一些不合 格的产物,它们发光不强,或者颜色不对,或体色不好,或有其他杂质,需在紫外灯下根据 发光情况进行剔除。经过反应合成的Sr2Si5N8荧光粉其中还混杂残留的助溶剂、过量的激活剂 和其他可溶性杂质,这些物质包覆在荧光粉颗粒表面或者混杂于荧光粉颗粒之间,从而聚集 成团,往往会使发光材料在使用中变黑变质,发光效率降低,稳定性降低,发光寿命缩短。 简单研磨难以分开,过分研磨则会破坏单个微晶和完整结构,降低荧光粉整体亮度。

发明内容

本发明的目的在于克服现有高温固相反应法合成的Sr2Si5N8:Eu2+荧光粉存在残留物质包 覆颗粒表面导致发光效率降低、荧光粉防潮性差的上述不足,提供一种Sr2Si5N8:Eu2+荧光粉的 后处理方法,该后处理方法成本低廉、操作简单,可以有效地除去包覆颗粒表面的煅烧残留 物质,同时可以降低荧光粉的Zeta电位等电点,提高荧光粉的分散性及由此带来的荧光粉发 光强度的提高,提高Sr2Si5N8:Eu2+荧光粉转换光源的光效。

为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:

一种Sr2Si5N8:Eu2+荧光粉的后处理方法,包括以下步骤:

(1)酸洗处理:配制浓度为0.1~5mol/L的酸溶液,将荧光粉加入酸溶液中分散,配制 成浓度为10~50%的荧光粉悬浮液,室温搅拌后离心分离,再将分离出的荧光粉洗至pH值 为中性;

(2)表面活性剂溶液处理:将步骤(1)得到的荧光粉加入至0.1~1mol/L的阴离子表面活 性剂溶液中,配制成浓度为15~40%的荧光粉悬浮液,室温搅拌后离心分离;

(3)包覆处理:将溶剂、金属醇盐和步骤(2)得到的荧光粉混合均匀,配制成浓度为10~ 60%的荧光粉悬浮液,随后向荧光粉悬浮液中滴入占荧光粉重量0.05~10%的去离子水,滴 加结束后,将荧光粉悬浮液离心分离,再用无水乙醇洗涤得到荧光粉粉末;

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