[发明专利]一种甜薯茎尖离体快速繁殖的方法在审

专利信息
申请号: 201610178808.8 申请日: 2016-03-28
公开(公告)号: CN105613302A 公开(公告)日: 2016-06-01
发明(设计)人: 孙小芹;李定红;杭悦宇 申请(专利权)人: 江苏省中国科学院植物研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210014 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 甜薯 茎尖离体 快速 繁殖 方法
【权利要求书】:

1.一种甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将所采健康甜薯的幼嫩茎尖进行灭菌消毒;

(2)将步骤(1)中消毒后的茎尖接入已经灭菌的MS培养基中诱导出多芽体;

(3)将步骤(2)中的再生芽转入继代培养基进行继代培养;

(4)将步骤(3)中的生长成的无根幼苗转入生根培养基进行生根培养。

2.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(1)中所述 的幼嫩茎尖可采甜薯生长约三个月之后植株,用自来水冲洗干净,用无菌水漂洗3~5次。

3.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(1)中所述 的消毒方法是再用75%乙醇消毒10-15s,再放入0.1%HgCl2溶液中消毒3-4min,消毒 后,用无菌水冲洗4-5次。

4.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(2)中茎尖 是切成长0.5cm左右。

5.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(2)所述的 茎尖要切除接触升汞的伤口。

6.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(2)所述的 诱导培养基是采用MS基本培养基,加入蔗糖30g/L和琼脂10g/L。

7.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(2)中所述 的筛选出的诱导培养基中最佳激素浓度是NAA0.1mg/L+KT2.0mg/L。

8.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(3)中所述 的继代培养基最佳激素浓度是NAA0.5mg/L+KT2.0mg/L,培养基其他成分与权利要求6 所述相同。

9.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(4)中所述 的生根培养最佳的激素浓度是IBA2.0mg/L,培养基其他成分与权利要求6所述相同。

10.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(4)中所述 的无根幼苗要长到2~3cm时,选取生长健壮的无根苗接种于生根培养基中诱导生根,每 瓶接种3个。

11.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(2)(3)(4) 中所述的培养基均加入PVP0.01%。

12.根据权利要求1所述的甜薯茎尖离体快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(2)(3)(4) 中所述的培养条件都是放入培养室内,温度(24±2)℃,每天光照16h,光照强度2000 lx。

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