[发明专利]TACI-Ig 融合蛋白如ATACICEPT 用于制备治疗红斑狼疮的药物的用途在审

专利信息
申请号: 201610180534.6 申请日: 2008-06-13
公开(公告)号: CN105770891A 公开(公告)日: 2016-07-20
发明(设计)人: S·J·巴斯比;J·A·格罗斯;J·维斯克;I·奈斯托洛夫;A·穆纳夫;O·帕帕索利奥蒂斯;C·佩纳罗西 申请(专利权)人: 津莫吉尼蒂克斯公司;阿瑞斯贸易股份有限公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K38/17;A61K45/06;A61K47/48;A61P37/02
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 刘晓东
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: taci ig 融合 蛋白 atacicept 用于 制备 治疗 红斑狼疮 药物 用途
【权利要求书】:

1.融合分子在制备用于在轻微至中等程度SLE的患者中治疗SLE的药物中的用途,其中 所述融合分子包含∶

(i)TACI胞外域或其结合BlyS的片段,和

(ii)人免疫球蛋白-恒定域;

其中所述药物适于以约1至约10mg/kg的剂量施用所述融合分子,且所述融合分子用于 在起始剂量之后以每周给药持续多周的间隔进行施用。

2.权利要求1的用途,其中所述TACI胞外域具有包含SEQIDNO∶1的序列。

3.权利要求1的用途,其中所述TACI胞外域与SEQIDNO∶1有至少50%的同一性。

4.权利要求1的用途,其中所述TACI胞外域具有包含SEQIDNO∶1中第30-110位氨基 酸的序列。

5.权利要求1的用途,其中所述人免疫球蛋白-恒定域具有包含SEQIDNO∶2的序列。

6.权利要求1的用途,其中所述融合分子为atacicept。

7.权利要求1的用途,其中所述融合分子以约1至约9mg/kg的量施用。

8.权利要求7的用途,其中所述治疗持续约2至约52周。

9.权利要求1的用途,其中所述融合分子与第二药物共施用。

10.权利要求9的用途,其中所述第二药物选自∶NSAIDS,抗疟疾药,皮质激素,免疫抑制 剂,IVIg,DHEA和沙利度胺。

11.权利要求10的用途,其中所述融合分子为atacicept。

12.权利要求1的用途,其中所述药物适合于皮下、口服或静脉内施用。

13.权利要求1的用途,其中所述患者为人。

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