[发明专利]微生物土壤改良剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610181176.0 申请日: 2016-03-28
公开(公告)号: CN105754608B 公开(公告)日: 2018-04-17
发明(设计)人: 王树伟;王建红;李静;张献国;苗小香;王曹宇 申请(专利权)人: 鹤壁市人元生物技术发展有限公司
主分类号: C09K17/32 分类号: C09K17/32;A01N63/02;A01N63/04;A01P1/00;A01P3/00;A01P5/00;A01P7/04;A01P21/00;C05G3/02;C05G3/04;C09K101/00
代理公司: 郑州德勤知识产权代理有限公司41128 代理人: 黄军委,白毅明
地址: 458000 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 微生物 土壤改良剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及肥料技术领域,特别涉及一种微生物土壤改良剂及其制备方法。

背景技术

我国许多地区的耕地由于几十年的掠夺式耕作,养分流失,耕地质量遭到严重破坏。过于依赖化肥的使用,使耕地普遍出现土壤退化、耕层变浅、耕性变差、土壤贫瘠等现象。化肥的诞生在一定的时间里给农民带来了丰收的希望,然而长期使用化肥产生的弊端随之而来,土地板结、化学元素残留、环境污染等等一系列问题浮出水面。化肥已经不能满足可持续发展的需要,更不能成为绿色农业的支柱。因此,如何有效改良劣质土壤,充分利用有限的土地资源,是农业生产、生态建设与环境保护需要迫切解决的重大问题。

目前,我国土壤改良材料主要包括矿物类、天然类和合成高分子材料,以及有益微生物制剂等类型,但这些产品的缺点都是功能较为单一,过度地重视提高土壤肥效,对植物病虫害的预防功效不显著,不能与土壤中本地菌种形成有效的PGPR协调作用,缺乏多功能效应的综合调控。

发明内容

本发明提供一种利用菌种之间的相互作用,并能结合土壤中本地菌种协调起到改善土地板结、改良土壤生态环境且能预防植物病虫害、增产、高产的微生物土壤改良剂,已解决上述问题。

本发明采用的技术方案是:一种微生物土壤改良剂,它的原料包括有机物载体、浓度≥20亿cfu/g的解淀粉芽孢杆菌、浓度为1.5亿~3亿cfu/g的胶冻样芽孢杆菌、浓度为0.3亿~1亿cfu/g的哈茨木霉、浓度为0.1亿~0.5亿cfu/g的淡紫拟青霉菌和浓度为0.1亿~0.5亿cfu/g的灰色链霉菌。所述有机物载体主要成分包括质量百分含量≥5%的大量元素和质量百分含量≥45%的有机质。其中,所述大量元素是指含有N、P和K的总营养物质;所述有机物载体主要是通过腐熟有机肥,并将腐熟后的有机肥在121℃~126℃的温度下高压灭菌0.8~1.1小时而制得的。

基于上述,所述微生物土壤改良剂还包括质量百分数为0.05%~0.2%的壳寡糖或壳聚糖。

本发明还提供一种微生物土壤改良剂的制备方法,具体包括以下步骤:

有机物载体的制备:首先将植物秸秆与禽畜粪便按照(1~2):4比例混合,形成发酵底物;然后再向所述发酵底物中加入其质量的0.02%~0.1%的有机物料腐熟剂进行混合,形成混合物料,在48℃~68℃对所述混合物料进行发酵腐熟处理9~10天,直至所述发酵底物松散且无臭味,然后将腐熟后的所述混合物料在121℃~126℃的温度下高压灭菌0.8~1.1小时,再冷却到室温,得到包括有机质和大量元素的有机物载体;

成品的制备:首先分别将解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、哈茨木霉、淡紫拟青霉菌和灰色链霉菌吸附在所述有机物载体上并进行混合形成菌群吸附物料,然后将所述菌群吸附物料进行常温风干、粉碎处理制得权利要求1所述的微生物土壤改良剂。

基于上述,所述微生物土壤改良剂的制备方法中,所述成品的制备步骤还包括向所述菌群吸附物料中加入壳寡糖或壳聚糖进行混合,然后进行常温风干、粉碎处理制得所述微生物土壤改良剂。

基于上述,所述有机物料腐熟剂包括以下体积百分数的组分:枯草芽孢杆菌菌液40%~50%、地衣芽孢杆菌菌液12%~18%、酿酒酵母菌液16%~24%、乳酸杆菌菌液7%~9%和黑曲霉菌液10%~14%,其中,所述枯草芽孢杆菌菌液、所述地衣芽孢杆菌菌液、所述酿酒酵母菌液、所述乳酸杆菌菌液和所述黑曲霉菌液的浓度分别为9~11亿cfu/ml。

基于上述,所述解淀粉芽孢杆菌主要是通过以下方法步骤培养得到的:

采用解淀粉芽孢杆菌液体培养基在30℃~32℃条件下于三角瓶中摇床培养所述活化解淀粉芽孢杆菌23~25小时,得到扩繁解淀粉芽孢杆菌;

采用所述解淀粉芽孢杆菌液体培养基在35℃~37℃条件下于发酵罐中培养所述扩繁解淀粉芽孢杆菌22~25小时,制备出所述解淀粉芽孢杆菌。优选地,所述解淀粉芽孢杆菌液体培养基主要包括以下成分:质量百分数分别为2.0%的葡萄糖、0.5%的蛋白胨、1.0%的酵母浸膏和质量百分数为0.5%的NaCl 。

基于上述,所述胶冻样芽孢杆菌主要是通过以下方法步骤培养得到的:

采用胶冻样芽孢杆菌液体培养基在35℃~40℃的锥形瓶中摇床培养所述胶冻样芽孢杆菌菌株30~35小时,得到扩繁胶冻样芽孢杆菌;

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