[发明专利]纤维支架材料、其制备方法、及亚甲蓝负载量的调节方法有效

专利信息
申请号: 201610183550.0 申请日: 2016-03-28
公开(公告)号: CN107233631B 公开(公告)日: 2020-03-27
发明(设计)人: 王丽娜;张智军 申请(专利权)人: 上海大学;中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
主分类号: A61L31/08 分类号: A61L31/08;A61L31/06;A61L31/16
代理公司: 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 代理人: 王锋
地址: 200444*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 纤维 支架 材料 制备 方法 亚甲蓝 负载量 调节
【说明书】:

发明公开了一种纤维支架材料,其包括基体以及负载于基体表面的亚甲蓝,所述基体包括纤维支架以及包被于所述纤维支架表面的氧化石墨烯。本发明还公开了一种纤维支架材料制备方法及亚甲蓝负载量的调节方法。本发明利用氧化石墨烯对亚甲蓝的强烈吸附性能得到可控缓释亚甲蓝的复合纳米纤维支架材料。该材料在治疗神经退行性病变上有广泛用途,例如用于培养神经前体细胞能促进细胞沉默并抑制tau蛋白病变,治疗处于不同阶段的阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)。

技术领域

本发明属于可用于神经退行性疾病治疗的支架材料的制备领域,尤其涉及一种具有优越的神经退行性疾病治疗性能的纤维支架材料、其制备方法、及亚甲蓝负载量的调节方法,主要应用于神经再生医学领域。

背景技术

阿尔茨海默病(AD)是一种慢性中枢神经系统退行性疾病,一般表现为神经元的坏死,β淀粉样蛋白(Aβ)沉积和tau蛋白过度磷酸化。目前治疗方法主要有干细胞移植,利用干细胞的增殖和分化潜能补充缺失的神经元,但是移植的干细胞增殖率和分化率都很低,一方面患者脑内存在毒性物质,例如Aβ和病变的tau蛋白,另一方面移植的干细胞缺乏可以支持其增殖或分化用的基底。

目前主要采用各种形式的支架材料,例如静电纺丝纳米纤维支架。为提高细胞存活率或分化率,一般采用在支架上负载生长因子或分化因子,或者移植转基因干细胞,但是支架上负载因子后不利于保存和运输,而转基因干细胞会增加细胞癌变概率。亚甲蓝是一种正在研发的治疗AD的药物,目前的研究表明亚甲蓝能够清除患者脑内的毒性物质,例如能够促进Aβ清除,并减弱tau蛋白病变。但是单独使用亚甲蓝不能补充受损的神经元。

发明内容

本发明的目的在于提供一种纤维支架材料、其制备方法、及亚甲蓝负载量的调节方法,以克服现有技术中的不足。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

本发明实施例公开了一种纤维支架材料,包括基体以及负载于基体表面的亚甲蓝,所述基体包括纤维支架、以及包被于所述纤维支架表面的氧化石墨烯。

优选的,在上述的纤维支架材料中,所述纤维支架为PLGA纳米纤维支架。

相应的,本发明还公开了一种纤维支架材料的制备方法,包括步骤:

(1)通过静电纺丝方法制备纤维支架;

(2)将氧化石墨烯通过物理吸附方法包被到纤维支架表面;

(3)通过物理吸附将亚甲蓝负载到氧化石墨烯包被的纤维支架上。

优选的,在上述的纤维支架材料的制备方法中,所述物理吸附包括π-π共轭作用和/或静电作用。

优选的,在上述的纤维支架材料的制备方法中,所述步骤(1)中,将PLGA 溶解于四氢呋喃/二甲基甲酰胺混合溶液中,制备静电纺丝前驱体溶液;采用静电纺丝方法制备PLGA纳米纤维支架,然后采用等离子体进行处理。

优选的,在上述的纤维支架材料的制备方法中,所述步骤(2)中,将氧化石墨烯分散到去离子水中,获得氧化石墨烯溶液,然后将纤维支架浸泡在氧化石墨烯溶液中,取出干燥后获得氧化石墨烯包被的纤维支架。

优选的,在上述的纤维支架材料的制备方法中,所述氧化石墨烯溶液的浓度为0.1g/L~1.0g/L,尤其优选为0.5g/L。

本发明实施例还公开了一种纤维支架材料表面亚甲蓝负载量的调节方法,在纤维支架材料表面先物理吸附氧化石墨烯,然后再通过物理吸附方法负载亚甲蓝,通过提高氧化石墨烯的用量来增加亚甲蓝的负载量。

优选的,当所述氧化石墨烯溶液的浓度为0.5g/L或1.0g/L时,亚甲蓝负载量接近最大,约为1.56±0.12ng/cm2

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