[发明专利]采用硼酸熔融法制备InBO3:Eu3+发光材料的方法有效
| 申请号： | 201610186760.5 | 申请日： | 2016-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN105694873B | 公开（公告）日： | 2018-03-06 |
| 发明（设计）人： | 刘志宏;丁文 | 申请（专利权）人： | 陕西师范大学 |
| 主分类号： | C09K11/63 | 分类号： | C09K11/63 |
| 代理公司： | 西安永生专利代理有限责任公司61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710062 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 采用 硼酸 熔融 法制 inbo sub eu sup 发光 材料 方法 | ||
1.一种采用硼酸熔融法制备InBO3:Eu3+发光材料的方法，其特征在于：将铟源、硼源、Eu2O3和H2O按摩尔比为1:10～20:0.01～0.10:40～310混合均匀，所得混合物转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，180～240℃反应1～72小时，将反应产物抽滤后依次用60～80℃热水、乙醇各洗涤2～3次，50～60℃干燥12～24小时，得到InBO3:Eu3+发光材料，其中所述的铟源为硝酸铟或氧化铟，所述的硼源为硼酸或氧化硼。
2.根据权利要求1所述的采用硼酸熔融法制备InBO3:Eu3+发光材料的方法，其特征在于：将铟源、硼源、Eu2O3和H2O按摩尔比为1:15～20:0.01～0.10:70～120混合均匀，所得混合物转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，180～240℃反应3～72小时，将反应产物抽滤后依次用60～80℃热水、乙醇各洗涤2～3次，50～60℃干燥12～24小时，得到球形InBO3:Eu3+发光材料。
3.根据权利要求1所述的采用硼酸熔融法制备InBO3:Eu3+发光材料的方法，其特征在于：将铟源、硼源、Eu2O3和H2O按摩尔比为1:15～20:0.03～0.09:80～110混合均匀，所得混合物转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，200～220℃反应48～72小时，将反应产物抽滤后依次用60～80℃热水、乙醇各洗涤2～3次，50～60℃干燥12～24小时，得到球形InBO3:Eu3+发光材料。
4.根据权利要求1所述的采用硼酸熔融法制备InBO3:Eu3+发光材料的方法，其特征在于：将铟源、硼源、Eu2O3和H2O按摩尔比为1:15:0.03:100混合均匀，所得混合物转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，220℃反应72小时，将反应产物抽滤后依次用60～80℃热水、乙醇各洗涤2～3次，50～60℃干燥12～24小时，得到球形InBO3:Eu3+发光材料。
5.根据权利要求1所述的采用硼酸熔融法制备InBO3:Eu3+发光材料的方法，其特征在于：将铟源、硼源、Eu2O3和H2O按摩尔比为1:15～20:0.03～0.09:250～280混合均匀，所得混合物转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，200～220℃反应48～72小时，将反应产物抽滤后依次用60～80℃热水、乙醇各洗涤2～3次，50～60℃干燥12～24小时，得到花状InBO3:Eu3+发光材料。
6.根据权利要求1所述的采用硼酸熔融法制备InBO3:Eu3+发光材料的方法，其特征在于：将铟源、硼源、Eu2O3和H2O按摩尔比为1:15:0.03:270混合均匀，所得混合物转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，220℃反应72小时，将反应产物抽滤后依次用60～80℃热水、乙醇各洗涤2～3次，50～60℃干燥12～24小时，得到花状InBO3:Eu3+发光材料。
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