[发明专利]一种有机电致发光化合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种材料，尤其涉及一种有机电致发光化合物及其在OLED器件中的应用。

背景技术

有机电致发光显示由于具有自发光、宽视角、响应快、低功耗更轻更薄以及可柔性显示等优点，越来越多地被用于手机、电视等显示领域以及照明领域。

随着有机电致发光材料的发展，红光材料和绿光材料已经基本满足显示的需要。然而，蓝光材料由于其宽带隙的特征，电荷注入困难，在效率和寿命方面相对于红光和绿光是落后的。然而，蓝色发光，特别是深蓝光的性能，对于提高显示质量和降低功耗具有重要的影响。

具有商业化前景的蓝色发光材料要求电流效率大于5cd/A，且色坐标y值小于0.10，同时具有较长的寿命。中国专利申请CN103222082公开了一种芳香乙烯基化合物，用作蓝色电致发光材料，但是这种化合物耐热性差，在升华过程中容易裂解。又如中国专利CN1394195公开的一系列蒽衍生物，可作为OLED蓝光材料，但这种蒽衍生物的效率较低，在实际应用过程中，不能满足如今显示的要求。又如，中国专利申请CN101018760披露了一系列芳胺衍生物，但是由于其空穴传输性能和电子传输性能不平衡，在使用寿命方面依然不够理想。因此，研发高效率和长寿命的蓝色发光材料，对于促进有机电致发光显示和照明技术的发展具有重大的意义。

发明内容

鉴于现有技术中存在的种种缺陷与不足，本发明旨在提供一种合适的有机化合物，作为有机电致蓝色发光材料。因此，本发明的第一方面，提供了一种有机电致发光化合物，其具有下式(Ⅰ)所示的结构：

其中，X₁～X₁₆各自独立地选自：H、胺基、C1～C20的链烷基、C1～C20的卤代链烷基、C3～C20的环烷基、C3～C20的卤代环烷基、有取代或无取代的成环碳数为6～30的芳烃基、有取代或无取代的成环碳数为6～30的杂环芳烃基；

其中，Ar₁～Ar₄各自独立地选自：有取代或无取代的成环碳数为6～30的芳烃基、有取代或无取代的成环碳数为6～30的杂环芳烃基；

其中，j为选自0～3的整数，k为选自0～5的整数；

其中，L₁和L₂各自独立地存在或不存在；当存在时，L₁和L₂各自独立地选自有取代或无取代的成环碳数为6～30的亚芳烃基。

优选地，在上面所示的通式(Ⅰ)中，j＝0且k＝1，或者j＝1且k＝0，或者j＝1且k＝1。这表明，在此优选的实施方式中，通式(Ⅰ)上左右两侧的胺基可以同时存在，也可以一侧存在有胺基而另一侧不存在胺基。

进一步优选地，在上面所示的通式(Ⅰ)中，X₁～X₈均为H。

更进一步优选地，在上面所示的通式(Ⅰ)中，X₁₂～X₁₅均为H。

优选地，在上面所示的通式(Ⅰ)中，Ar₁～Ar₄各自独立地选自以下基团：

进一步优选地，在上面所示的通式(Ⅰ)中，Ar₁～Ar₄各自独立地选自以下基团：

优选地，在上面所示的通式(Ⅰ)中，L₁和L₂各自独立地选自以下基团：

优选地，所述有机电致发光化合物，选自以下任一种：

本发明的第二方面，提供了一种含有上述有机电致发光化合物的OLED蓝色发光层的掺杂材料。

本发明的第三方面，提供了一种含有上述有机电致发光化合物的OLED器件。

总之，采用通式(Ⅰ)所示的有机电致蓝光化合物用作OLED发光层的掺杂材料，所得的OLED器件使用寿命长、热分解温度较高、热稳定性好，且具有优异的发光效率和色纯度。

附图说明

图1为化合物4进行热分解测试后所得的曲线图，显示出化合物4在失重5％时对应的热分解温度为446℃；

图2为化合物5进行热分解测试后所得的曲线图，显示出化合物5在失重5％时对应的热分解温度为384℃；

图3为本发明所述化合物的结构通式图。