[发明专利]一种用于培养人淋巴细胞的培养试剂在审
申请号: | 201610196326.5 | 申请日: | 2016-03-31 |
公开(公告)号: | CN105713877A | 公开(公告)日: | 2016-06-29 |
发明(设计)人: | 赵玲玲 | 申请(专利权)人: | 赵玲玲 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;C12N5/0781 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所 43205 | 代理人: | 许伯严 |
地址: | 210046 江苏省南京市栖霞区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 培养 淋巴细胞 试剂 | ||
技术领域
本发明属于细胞培养领域,具体涉及一种用于培养人淋巴细胞的培养试剂。
背景技术
有效的细胞免疫治疗离不开在体外大量培养、扩增和活化淋巴细胞。这其中使用量最大的试剂就是培养基。培养基为淋巴细胞的生长提供了基本的环境,包括为淋巴细胞存活提供适宜的渗透压,PH值,为淋巴细胞的生长提供了一切所需的营养因子,包括无机盐、氨基酸、功能性的蛋白、维生素等,也是淋巴细胞各种代谢产物的排放场所。传统的培养基为了提供这些营养因子,大多采用动物或人的血清及其组分作为添加物,比较常见的有新生牛血清、胎牛血清、人AB血清、牛血清白蛋白、人血清白蛋白、人转铁蛋白等。使用动物血清的优点是有足够的量供应,价格便宜,但是使用动物血清的缺点是有潜在传播传染病的风险,以及由于异种蛋白导致过敏症的发生,而且动物血清并不能很好的支持人淋巴细胞的生长。而使用人AB血清的好处是可以很好的支持人淋巴细胞的生长,但是人AB血清来源困难,供应量有限,而且也存在传播传染病的风险。
现有商品化无血清淋巴细胞培养基大都添加有人血白蛋白、人转铁蛋白等人源性组分。由于这些组分来源于人的血清,虽然有各种病原体的检测技术和消毒技术,但仍然避免不了传播疾病的风险;由于来源于不同的供者,造成批次间差异,不利于质量的控制。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种能高效扩增人淋巴细胞的培养试剂,该培养基不采用动物或人的血清及其组分作为添加物,降低了传播疾病的风险,同时可以保证不同批次质量的均一性。
本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:
用于培养人淋巴细胞的培养试剂,包括基础培养基,还包括血清替代物和扩增促进剂;
所述血清替代物包括重组人血白蛋白、重组人转铁蛋白和重组人胰岛素,还包括脂质、微量元素化合物和维生素;所述脂质包括胆固醇、亚油酸、亚麻酸,所述微量元素化合物包括硝酸铁、亚硒酸钠、硫酸铜和硫酸锌;
所述扩增促进剂为化合物SchinlignanF。
进一步地,所述重组人血白蛋白的浓度为5mg/L~20mg/L。
进一步地,所述重组人转铁蛋白的浓度为40mg/L~80mg/L。
进一步地,所述重组人胰岛素的浓度为10mg/L~40mg/L。
进一步地,所述胆固醇浓度为0.5mg/L~2.5mg/L,亚油酸浓度为0.2mg/L~0.4mg/L,亚麻酸浓度为0.3mg/L~0.5mg/L。
进一步地,微量元素化合物中的硝酸铁浓度为0.2mg/L~0.4mg/L,亚硒酸钠浓度为0.1mg/L~0.2mg/L,硫酸铜浓度为0.1mg/L~0.2mg/L,硫酸锌浓度为0.3mg/L~0.7mg/L。
进一步地,所述维生素包括维生素E,维生素E浓度为4mg/L~8mg/L。
进一步地,化合物SchinlignanF的浓度为5mg/L~15mg/L。
进一步地,所述基础培养基为RPMI1640培养基。
进一步地,所述基础培养基中添加1~3%体积百分含量的自体血清。
本发明的优点:
本发明提供的培养试剂能高效扩增人淋巴细胞,且杀瘤活性强。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明保护范围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
本发明化合物SchinlignanF的制备方法参见文献:Isolationandanti-hepatitisBvirusactivityofdibenzocyclooctadienelignansfromthefruitsofSchisandrachinensis,Phytochemistry,116(2015),253-261。
实施例1:培养试剂组成
每1LRPMI1640培养基中加入重组人血白蛋白10mg,重组人转铁蛋白60mg,重组人胰岛素25mg,胆固醇1.5mg,亚油酸0.3mg,亚麻酸0.4mg,硝酸铁0.3mg,亚硒酸钠0.15mg,硫酸铜0.15mg,硫酸锌0.5mg,维生素E6mg,化合物SchinlignanF10mg,庆大霉素10IU,搅拌使充分溶解,调节pH值为6.8~7.2之间,0.1μm滤膜过滤除菌,分装。
实施例2:实施例1的对比,不添加扩增促进剂SchinlignanF
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