[发明专利]一种ERK1/2蛋白抑制多肽、其制备方法及应用有效
| 申请号： | 201610202732.8 | 申请日： | 2016-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN105734031B | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 金鑫;黄浩杰 | 申请（专利权）人： | 金鑫 |
| 主分类号： | C12N9/16 | 分类号： | C12N9/16;C12N15/55;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 430000 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 erk1 蛋白 抑制 多肽 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种ERK1/2蛋白抑制多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.编码权利要求1所述的ERK1/2蛋白抑制多肽的基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。
3.含有权利要求2所述基因的重组质粒。
4.如权利要求3所述的重组质粒，其特征在于，所述重组质粒为将SEQ ID No:2所示的核苷酸插入到pcDNA3.1/V5-His-TOPO中得到。
5.含有权利要求4所述重组质粒的宿主细胞。
6.如权利要求5所述的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞为大肠杆菌、PANC-1或MIAPaCa-2中的一种。
7.权利要求4所述的重组质粒在PANC-1细胞中表达制备ERK1/2蛋白抑制多肽的方法，其特征在于，包括以下步骤：
将核苷酸序列为SEQ ID No:2的基因片段定向克隆到pcDNA3.1/V5-His-TOPO表达载体中，将得到的重组表达质粒转染PANC-1细胞并培养，表达重组蛋白；将表达后的蛋白经初步分离、纯化后制得重组蛋白。
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