[发明专利]一种利用桥联β-环糊精衍生物吸附钍的方法在审

专利信息
申请号: 201610204946.9 申请日: 2016-04-05
公开(公告)号: CN105664873A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 刘慧君;荆鹏飞;袁亚莉;孙允凯;龙威;胡胜勇;冯志远;雷兰林 申请(专利权)人: 南华大学
主分类号: B01J20/24 分类号: B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20
代理公司: 湖南省国防科技工业局专利中心 43102 代理人: 冯青
地址: 421001 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 环糊精 衍生物 吸附 方法
【权利要求书】:

1.一种利用桥联β-环糊精衍生物吸附钍的方法,合成一种桥联β-环糊精衍生物吸附剂,对钍Th4+进行吸附,其特征在于,包括如下步骤:

(1)吸附剂的制备

1.16-对甲苯磺酰酯-β-环糊精的制备

用电子天平分别精确的称量β-CD5.0g和NaOH3.0g,将其依次加入至250mL烧瓶中,再加入去离子水100mL得浑浊液,在冰水浴中,用恒温加热磁力搅拌器搅拌浑浊液至澄清,再往烧瓶中加入1.68g对甲苯磺酰氯,保持低温反应5h,而后,抽滤未反应的对甲苯磺酰氯,并用物质的量浓度为0.1mol/L的HCl调节澄清液的酸度至中性后冷藏过夜,析出的白色晶体三次重结晶后充分烘干制得6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精;

1.2BBβ-CD吸附剂的制备

采用饱和水溶液法来制备BBβ-CD吸附剂,二苯乙二酮与6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精的摩尔比1:2,称取1.2374g6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精,将其溶于150-200mL50℃热水中形成6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精水溶液,在10mL无水乙醇中充分溶解0.1g二苯乙二酮,并将其滴入至6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精水溶液中,该混合溶液在30-50℃条件下磁力搅拌3-5h,使6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精与二苯乙二酮充分反应,待反应完成后,将其冷藏过夜,析出的白色晶体经过反复洗涤后,控制干燥温度为50-60℃充分干燥,得白色BBβ-CD晶体;

(2)将BBβ-CD吸附剂用于吸附钍

用容量瓶配取质量浓度为20mg/LTh4+溶液,用0.1mol/L的HCl调节Th4+溶液的酸度为2-4,备用,分别量取这些酸度的100mL20mg/LTh4+溶液,分别往其中加入BBβ-CD吸附剂10mg,常温条件下,将上述混合溶液在振荡器中振荡10-30min,然后在离心机中离心,使得吸附后的材料与溶液分离,最后取上清液测定BBβ-CD吸附剂吸附钍后剩余溶液中钍的浓度,并计算吸附容量。

2.根据权利要求1所述的一种利用桥联β-环糊精衍生物吸附钍的方法,其特征在于,所述计算吸附容量,具体是利用下式计算吸附量Q:

其中,C0是Th4+的初始浓度,单位:mg/L;C是Th4+的平衡浓度,单位:mg/L;V是Th4+溶液的体积,单位:L;m是BBβ-CD吸附剂的质量,单位:g。

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