[发明专利]含艾叶的药物组合物用于制备治疗肠易激综合症药物中的用途在审
申请号: | 201610206278.3 | 申请日: | 2016-04-01 |
公开(公告)号: | CN105727089A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 王一飞;罗帆;王巧利;刘秋英 | 申请(专利权)人: | 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司 |
主分类号: | A61K36/8998 | 分类号: | A61K36/8998;A61P1/00;A61P1/14 |
代理公司: | 北京精金石专利代理事务所(普通合伙) 11470 | 代理人: | 刘晔 |
地址: | 510632 广东省广州市天河区黄*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 艾叶 药物 组合 用于 制备 治疗 肠易激 综合症 中的 用途 | ||
1.含艾叶的药物组合物用于制备治疗肠易激综合症药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料:
艾叶13-28份、刺梨20-24份、麦芽11-19份、黄柏11-17份、黄芪6-15份、红花8-17份、薏苡仁6-14份、山药9-18份、枳实3-12份、茯苓5-21份、当归3-12份、莲子4-9份和甘草6-10份。
2.根据权利要求1所述的含艾叶的药物组合物用于制备治疗肠易激综合症药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料:
艾叶13份、刺梨20份、麦芽11份、黄柏11份、黄芪6份、红花8份、薏苡仁6份、山药9份、枳实3份、茯苓5份、当归3份、莲子4份和甘草6份。
3.根据权利要求1所述的含艾叶的药物组合物用于制备治疗肠易激综合症药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料:
艾叶28份、刺梨24份、麦芽19份、黄柏17份、黄芪15份、红花17份、薏苡仁14份、山药18份、枳实12份、茯苓21份、当归12份、莲子9份和甘草10份。
4.根据权利要求1所述的含艾叶的药物组合物用于制备治疗肠易激综合症药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料:
艾叶21份、刺梨22份、麦芽15份、黄柏14份、黄芪11份、红花18份、薏苡仁11份、山药14份、枳实7份、茯苓13份、当归7份、莲子7份和甘草13份。
5.根据权利要求1-4任一所述的含艾叶的药物组合物用于制备治疗肠易激综合症药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物的制备工艺包括以下步骤:
S1、称取各味原料药材,分别去杂质,洗净,烘干,切片后粉碎成粗粉;
S2、取艾叶粗粉,置于超临界二氧化碳萃取装置中,加入粗粉总量30-45%体积分数为60-85%的乙醇,调控二氧化碳流量为15~20L/h,萃取压力为15~20MPa,萃取温度为40~60℃,萃取时间为1.5~2h,减压分离制得到艾叶提取物,保留艾叶药渣;
S3、取刺梨、麦芽、黄柏、黄芪、红花、薏苡仁、山药、枳实、茯苓、当归、莲子和甘草粗粉,合并艾叶药渣,加入粗粉总量15-20倍量的水,浸泡20-30分钟,回流提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,得水提取液;
S4、将S3制得的水提取液减压浓缩至60℃下测相对密度为1.15-1.25的浸膏,在55-65℃下加入药液量7-10%的质量分数为0.8-1.2%的壳聚糖胶体溶液,搅拌5-10分钟,在常温下静置12-24小时,1000-1200r/min离心10-15分钟,取上清液,与艾叶提取物合并,减压浓缩至60℃下测相对密度为1.20-1.35的浸膏。
S5、将S4得到的浸膏减压干燥,粉碎研磨,过80-200目筛,即得本发明药物组合物原料细粉。
6.根据权利要求1-4任一所述的含艾叶的药物组合物用于制备治疗肠易激综合症药物中的用途,其特征在于,利用现代通用的中药制剂技术,往所述药物组合物原料细粉添加药用辅料制成片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或糖浆。
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