[发明专利]一种苄基氯聚合物及其制备方法在审
申请号: | 201610207658.9 | 申请日: | 2016-04-06 |
公开(公告)号: | CN105646849A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 蔡清海;邢丹;路嫔 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨师范大学 |
主分类号: | C08G61/02 | 分类号: | C08G61/02 |
代理公司: | 哈尔滨市伟晨专利代理事务所(普通合伙) 23209 | 代理人: | 荣玲 |
地址: | 150025 黑龙江省哈尔滨市利*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 苄基 聚合物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于有机化学高分子技术领域,涉及一种苄基氯聚合物及 其制备方法。
背景技术
如今,聚合物在生产和生活中被广泛应用,这些聚合物包括聚苯 乙烯、聚氯乙烯、SBS橡胶等。其中聚苯乙烯是应用较为广泛的,经 常将其应用于制造仪表外壳、化学仪器零件、极品包装材料等,但最 重要的用途是被应用为催化剂的载体。虽然这类聚合物纯度高、绝缘 性能良好、透明性较好,但这类聚合物的制备过程中散热困难,由于 温度分布不均匀,即局部温度过高,会使得聚合物分子量分散性较大, 这会影响到聚合物的性能。由于它在生产过程中,制备工艺复杂,对 反应设备、反应条件要求较高,所以可以研究制备新型聚合物,应用 于作为催化剂载体的用途上。研究使用从未聚合过的苄基氯,制备新 型苄基氯聚合物。由于苄基氯的性质非常活泼,不仅能与多种亲核试剂 发生取代反应,而且在某些金属存在的情况下,极易发生自聚反应。依 据氯化苄在纳米金属氧化物的作用下发生聚合反应的机理,尝试制备 氯化苄聚合物。这类催化剂可以克服聚苯乙烯制备时的缺点,制备过 程较便利,且反应条件温和,对设备要求不高等。
发明内容
本发明的目的是提供一种苄基氯聚合物及其制备方法,该方法选 用过渡金属的纳米氧化物做为催化剂,采用苄基氯自身聚合来制备苄 基氯聚合物。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:
一种苄基氯聚合物的制备方法,具体步骤如下:
a、向反应器中加入原料苄基氯与纳米氧化物催化剂,苄基氯与 纳米氧化物的质量比为11~82.5:0.05~1;
b、搅拌加热到30~70℃,进行聚合反应20~100min;
c、反应结束后冷却至室温,得到催化剂纳米氧化物与苄基氯聚 合物的混合固体;
d、向混合固体中加入10~50ml有机溶剂二氯甲烷,而后过滤溶 液,将所得到的液体旋蒸,最终得到的固体即为苄基氯聚合物。
本发明制备的聚合物是一种新型聚合物,其相关参数如下:
化学名称:苄基氯聚合物。
结构式:(C7H7)61.3Cl6。
理化参数:
IR数据(图1):3431.70cm-1羟基的伸缩振动;3022.2cm-1苯 环中C-H键的伸缩振动;2909.3cm-1-CH2的不对称伸缩振动; 1599.4cm-1、1487.5cm-1苯环中碳碳双键C=C的伸缩振动;787.5cm-1、 731.5cm-1苯环中C-H键的伸缩振动;692.2cm-1C-Cl键的伸缩振动, 该红外谱图的分析结果证明了苄基氯聚合物特征谱带的存在。
1HNMR数据(图2):3.74ppm处产生宽而短的峰,在6.99ppm 处也同样产生宽而短的峰。元素分析:碳元素90.38%,氢元素9.62%。
分子量:数均分子量5732.3g/mol,重均分子量36334.0g/mol。
上述方法中,所述的苄基氯与纳米氧化物的质量比为55:0.5、55: 1、27.5:1、82.5:1、82.5:0.5、11:0.1、11:0.05,优选为55:1,聚合反 应的反应温度优选为55℃,聚合反应的反应时间优选为20min。
上述方法中,所述的反应器带有搅拌和回流装置。
上述方法中,所述的纳米氧化物催化剂是纳米NiO、ZnO、CuO、 Fe2O3和Al2O3中的一种。
本方法具有以下突出的效果:
(1)本发明制备苄基氯聚合物从未被制备,是一种新型聚合物, 可以利用它作为新型催化剂的载体,从而将它应用到制备新型催化剂 的工业上,然后催化多种类的工业反应。
(2)反应条件适宜,压力为常压。
(3)反应时间短,效率较高。
(4)操作容易,制备简单。
(5)原料廉价易得,生产成本低。
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