[发明专利]一种7-溴吲哚衍生物的制备方法在审
申请号: | 201610208216.6 | 申请日: | 2016-04-05 |
公开(公告)号: | CN107286073A | 公开(公告)日: | 2017-10-24 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 湖南华腾制药有限公司 |
主分类号: | C07D209/14 | 分类号: | C07D209/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410205 湖南省长沙市高新开*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吲哚 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种制备7-溴吲哚衍生物叔丁基2-(7-溴-1H-吲哚-3-基)乙基氨基甲酸的制备方法,以7-溴吲哚为起始原料,经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物5,合成路线如下。
2.根据权利要求1的方法,其特征为所述的4步反应是,
(1)以7-溴吲哚为起始原料,经过傅克反应得到2;
(2)把2进行酰胺化反应,得到3;
(3)把3进行还原反应得到4;
(4)把4进行叔丁氧羰基保护反应得到5;
3.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的傅克反应制备化合物2所用的路易斯酸选自三氯化铝、三氯化铁、氯化锌、氯化锡中的一种或几种的混合物;所述的酰胺化反应制备化合物3所用的试剂选自氨气、氨水中的一种或两种的混合物;所述的还原反应制备化合物4所用的还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂、氰基硼氢化钠、氢化锂铝、硼烷中的一种或几种的混合物;所述的叔丁氧羰基保护反应制备化合物5所用的试剂选自二碳酸二叔丁酯。
4.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的傅克反应制备化合物2所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物;所述的酰胺化反应制备化合物3所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、水中的一种或几种的混合物;所述的还原反应制备化合物4所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、三氯氧磷、氯化亚砜中的一种或几种的混合物;所述的叔丁氧羰基保护反应制备化合物5所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的傅克反应制备化合物2所用的反应温度是0℃~溶剂的回流温度;所述的酰胺化反应制备化合物3所用的温度是0℃~溶剂的回流温度;所述的还原反应制备化合物4所用的温度是0℃~溶剂的回流温度;所述的叔丁氧羰基保护反应制备化合物5所用的温度是0℃~溶剂的回流温度。
6.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的傅克反应制备化合物2所用的反应温度是溶剂的回流温度;所述的酰胺化反应制备化合物3所用的温度是溶剂的室温;所述的还原反应制备化合物4所用的温度是溶剂的回流温度;所述的叔丁氧羰基保护反应制备化合物5所用的温度是室温。
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