[发明专利]铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件在审
申请号: | 201610213735.1 | 申请日: | 2016-04-07 |
公开(公告)号: | CN105732724A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 郑佑轩;潘毅;王毅;左景林;徐秋蕾 | 申请(专利权)人: | 瑞声光电科技(常州)有限公司;南京大学 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213167 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 配合 及其 制备 方法 应用 电致发光 器件 | ||
1.一种铱配合物,其特征在于,其含有两个主配体和一个2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-)苯酚辅助配体,所述主配体为2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基吡啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基吡啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基嘧啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基嘧啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基吡嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基吡嗪和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基三嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基三嗪衍生物中的任意一种,所述主配体中,和铱以C原子配位的吡啶衍生物为:所述吡啶衍生物和不同主配体中的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基的连接位置不同;所述吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基的任意位被卤素或烷基取代,所述吡啶基上取代基的数量为0-4,所述嘧啶基和吡嗪基上取代基的数量为0-3,所述三嗪基上取代基的数量为0-2。
2.根据权利要求1所述的铱配合物,其特征在于,所述卤素为F,所述烷基为三氟甲基、甲基中的任意一种。
3.根据权利要求2所述的铱配合物,其特征在于,所述主配中的4,6-二三氟甲基吡啶在不同主配体中和吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基连接的位置不同,取自3位和4位;所述吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基分别选自:中取代的任意一种。
4.根据权利要求3所述的铱配合物,其特征在于,所述铱配合物具有如下结构之一:
5.一种铱配合物的制备方法,其特征在于,将含有两个主配体的铱二聚桥连配合物和2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-)苯酚辅助配体及碳酸钠混合;所述主配体为2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基吡啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基吡啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基嘧啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基嘧啶、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基吡嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基吡嗪和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)基三嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)基三嗪衍生物中的任意一种;加入2-乙氧基乙醇溶液,在120-140℃下进行加热反应,反应时间12-48h,冷却至室温,减压蒸馏除去溶剂,再用二氯甲烷萃取,浓缩,经柱层析分离,得到配合物的粗品,经升华得到纯的铱配合物。
6.根据权利要求5所述的铱配合物的制备方法,其特征在于,所述铱二聚桥连配合物和2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-)苯酚、碳酸钠的摩尔比为1∶2∶5。
7.一种应用如权利要求1-4任一项所述铱配合物的电致发光器件,其包括基片、阳极、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极,所述基片为玻璃,阳极为铟锡氧,空穴层采用TAPC材料,电子传输层采用TmPyPB材料,所述有机发光层包括主体材料和发光材料,所述主体材料是1,3-二(9H-咔唑-9-基)苯mCP,所述发光材料包括所述的铱配合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑞声光电科技(常州)有限公司;南京大学,未经瑞声光电科技(常州)有限公司;南京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610213735.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。