[发明专利]一种制备链状碳酸酯并联产二元醇的方法和工艺系统有效
申请号: | 201610214005.3 | 申请日: | 2016-04-07 |
公开(公告)号: | CN105777543A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 朱建民;刘兆滨;董振鹏;顾晓华;杨子锋 | 申请(专利权)人: | 奥克化学扬州有限公司 |
主分类号: | C07C68/00 | 分类号: | C07C68/00;C07C68/08;C07C69/96;C07C29/00;C07C31/20;C07C33/26;C07D317/36;C07D317/38 |
代理公司: | 北京律智知识产权代理有限公司 11438 | 代理人: | 王莹;于宝庆 |
地址: | 211900 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 碳酸 联产 二元 方法 工艺 系统 | ||
1.一种制备链状碳酸酯并联产二元醇的方法,由环氧化物为起始原 料,包括以下步骤:
S1:将稀释与预热后的环氧化物与CO2反应生成环状碳酸酯粗品;
S2:将步骤S1得到的部分环状碳酸酯粗品返回步骤S1以稀释和预热 步骤S1中待反应的环氧化物,剩余的环状碳酸酯粗品进行精制提纯;
S3:将精制提纯后的环状碳酸酯与脂肪醇进行酯交换反应得到链状碳 酸酯并联产二元醇,分别进行精制提纯即得。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述环氧化物选自以下化合物 中的一种:
所述脂肪醇选自甲醇或乙醇。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤S1中,所述环氧化物预 热后的温度为60-130℃。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤S1中,所述环氧化物与 所述CO2于管式反应器内反应,所述管式反应器内的压力为1-10MPa,温 度为60-180℃,所述CO2与所述环氧化物的进料摩尔比为1-10:1,反应 空速为0.1-10h-1。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述管式反应器内装填有非均 相固体催化剂,装填形式为固定床或鼓泡床。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤S2中,用于稀释步骤S1 的环氧化物的所述环状碳酸酯粗品与所述环氧化物的摩尔比为0.5-9:1。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤S2中,精制提纯所述环 状碳酸酯粗品的温度为60-250℃,压力为0.03-0.1MPa。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤S3中,所述酯交换反应 的温度为50-150℃,压力为0.1-3MPa。
9.一种制备链状碳酸酯并联产二元醇的工艺系统,包括以下装置:
环氧化物原料储罐,用以存放原料环氧化物;
管式反应器,其与所述环氧化物原料储罐相连,用以使环氧化物与CO2于其中反应生成环状碳酸酯粗品;
粗品缓冲罐,其分别与所述管式反应器以及所述环氧化物原料储罐相 连,用以分离所述管式反应器排出的环状碳酸酯粗品并将部分所述环状碳 酸酯粗品送回所述环氧化物原料储罐;
环状碳酸酯精制塔,其与所述粗品缓冲罐相连,用以精制所述粗品缓 冲罐分离出的环状碳酸酯粗品;
反应精馏塔,其与所述环状碳酸酯精制塔相连,用以使环状碳酸酯与 脂肪醇发生酯交换反应生成链状碳酸酯与二元醇;
链状碳酸酯精制塔,其与所述反应精馏塔相连,用以精制提纯所生成 的链状碳酸酯得到链状碳酸酯成品;以及
二元醇精制提纯装置,其与所述反应精馏塔相连,用以精制提纯所生 成的二元醇得到二元醇成品。
10.根据权利要求9所述的装置,其中,所述二元醇精制提纯装置包 括依次相连的二元醇脱轻塔以及二元醇精制塔,所述二元醇脱轻塔与所述 反应精馏塔相连,用以脱除二元醇中的脂肪醇,并将脱除的脂肪醇返回所 述反应精馏塔。
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