[发明专利]一种阻燃脚垫的制备方法

权利要求书

1.一种阻燃脚垫的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将亚磷酸二乙酯加入乙醇中，室温下搅拌10分钟；然后依次加入磷酸铝、乙二醇、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮，混合均匀，于密闭反应器中回流反应1小时，过滤反应液，得到活性磷酸铝；

（2）将氯化物加入到二氧六环中，搅拌；然后加入无水三氯化铁，室温反应8小时；然后旋蒸除去溶剂，剩余物经己烷洗涤、抽干，再用四氢呋喃萃取，离心萃取液，将清液中加入己烷重结晶，室温下析出晶体为铁配合物；向反应器中依次加入铁配合物、碳酸铷、炔化合物和甲苯；然后通入二氧化碳，于105℃，常压下搅拌反应6小时；然后加入质量浓度为2%的盐酸溶液，搅拌后再经乙醚萃取；接着萃取液用饱和碳酸氢钠溶液洗涤后于85℃真空干燥2小时，得到酸化物；所述氯化物的化学结构式为：

；

（3）将丙烯酰胺与四唑混合，搅拌15分钟；然后加入酸化物，搅拌5分钟；然后加入丙烯酸、双(2,3-环氧基环戊基)醚以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，搅拌5分钟；然后加入活性磷酸铝，120℃反应2小时，得到聚合物溶液；将聚合物溶液于80℃真空干燥2小时；然后置入模具中，140℃固化15分钟，即得到阻燃脚垫。

2.根据权利要求1所述阻燃脚垫的制备方法，其特征在于：所述炔化合物为2-溴苯乙炔、3,5-双三氟甲基苯乙炔或者3-乙炔基吡啶。

3.根据权利要求1所述阻燃脚垫的制备方法，其特征在于：亚磷酸二乙酯、乙醇、磷酸铝、乙二醇、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮的质量比为（0.75～0.95）∶（16～20）∶1∶（0.6～0.9）∶（0.4～0.7）；按摩尔比，铁配合物∶碳酸铷∶炔化合物为（0.01～0.015）∶（0.5～0.8）∶1；丙烯酰胺、四唑、酸化物、丙烯酸、双(2,3-环氧基环戊基)醚、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、活性磷酸铝的质量比为100∶（0.1～0.15）∶（40～50）∶（40～60）∶（18～26）∶（15～25）∶（12～18）。

4.根据权利要求3所述阻燃脚垫的制备方法，其特征在于：亚磷酸二乙酯、乙醇、磷酸铝、乙二醇、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮的质量比为（0.80～0.90）∶（17～19）∶1∶（0.65～0.8）∶（0.5～0.65）；按摩尔比，铁配合物∶碳酸铷∶炔化合物为（0.012～0.014）∶（0.6～0.75）∶1；丙烯酰胺、四唑、酸化物、丙烯酸、双(2,3-环氧基环戊基)醚、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、活性磷酸铝的质量比为100∶（0.11～0.14）∶（42～48）∶（43～48）∶（19～24）∶（16～22）∶（14～17）。

5.根据权利要求4所述阻燃脚垫的制备方法，其特征在于：亚磷酸二乙酯、乙醇、磷酸铝、乙二醇、1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮的质量比为0.85∶18∶1∶（0.7～0.75）∶（0.55～0.6）；按摩尔比，铁配合物∶碳酸铷∶炔化合物为0.013∶（0.65～0.7）∶1；丙烯酰胺、四唑、酸化物、丙烯酸、双(2,3-环氧基环戊基)醚、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、活性磷酸铝的质量比为100∶（0.12～0.13）∶（45～46）∶（44～46）∶（20～22）∶（18～20）∶（15～16）。

6.根据权利要求1所述阻燃脚垫的制备方法，其特征在于：所述磷酸铝的平均粒径为6微米。