[发明专利]一种用于治疗动物螨病的药物组合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201610215529.4 申请日: 2016-04-08
公开(公告)号: CN105726523B 公开(公告)日: 2018-03-09
发明(设计)人: 尚小飞;苗小楼;王东升;王瑜;张继瑜;潘虎 申请(专利权)人: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
主分类号: A61K31/085 分类号: A61K31/085;A61P33/14;A61K31/05
代理公司: 北京中恒高博知识产权代理有限公司11249 代理人: 吕玉博
地址: 730000 甘肃省*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 动物 药物 组合 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于药物技术领域,具体涉及一种用于治疗动物螨病的药物组合物及其制备方法和应用。

背景技术

动物螨病是螨虫寄生动物体表而引起的一种动物慢性体外寄生虫病,其病原为疥螨、痒螨,主要发生于秋末、冬季和初春,通过患病动物与健康动物直接或间接接触感染,广泛发生于牛、羊、马、犬、兔、鸡等动物,还可传染给人,在牧区、农牧区和规模化养殖场感染率和发病率均较高。动物发生该病主要表现为食欲降低或废绝、消瘦、被毛脱落等,严重影响动物的生产性能和经济价值,严重制约畜牧业健康发展和经济效益。目前,用于治疗动物螨病的药物主要为化学合成和抗生素类药物,如伊维菌素、螨净等,此类药物在有效防治动物螨病的同时,由于药物残留,又引起了公共卫生、食品安全和生态环境等问题。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种用于治疗动物螨病的药物组合物,该药物对螨病具有治疗效果,具有杀虫止痒、促进受损皮肤恢复,药物残留少,毒副作用小的优点。本发明还提供其制备方法和应用。

本发明的第一个目的是提供一种用于治疗动物螨病的药物组合物,所述药物组合物的有效成分由以下成分组成:丁香酚、百里酚和香芹酚。

作为优选,所述有效成分在药物组合物中的体积百分比为1%。

作为优选,所述丁香酚、百里酚、香芹酚的体积比为1:4:1。

作为优选,所述药物组合物由以下体积百分比的各组分组成:有效成分1%、丙二醇25-30%、甘油缩甲醛5-10%、二甲亚砜5-10%、乙醇5-10%、氮酮0.5-1%、水余量。

本发明的第二个目的是提供上述药物组合物的制备方法,将有效成分混合后,溶于配方量的乙醇中,然后加入配方量的丙二醇、二甲亚砜、甘油缩甲醛、氮酮,混合均匀,最后徐徐加入配方量的水,定容,边加边搅拌研磨,使之均匀,即得。

本发明的第三个目的是提供上述药物组合物在制备治疗动物螨病的药物中的应用。

本发明的第四个目的是提供一种药物,所述药物的有效成分为权利要求1所述的药物组合物。

作为优选,所述药物的剂型为乳剂。

在本发明的药物组合物中,三种化合物的联合使用在杀螨方面具有协同增效作用,能够避免单一化合物的使用引起的潜在的药物耐药性,能够有效杀死对菊酯类或伊维菌素等药物耐药的螨虫,减少由螨虫带来的损失,促进受损皮毛的恢复,减少皮毛损伤。二甲亚砜、甘油缩甲醛和乙醇的添加促进中药乙醇提取物的溶解和透皮作用,甘油和氮酮的使用促进动物对药物的吸收及透皮。

本发明的药物组合物在治疗动物螨病方面具有安全、有效、毒性低、无污染等优点;本发明的药物组合物在使用中残留少,制备工艺简单,成本低,方便制备成各种制剂;使用方便,直接涂搽患处即可;治愈率高达85%,有效率达95%以上。

具体实施方式

以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料,如无特殊说明,均为市售。

本发明的用于治疗动物螨病的药物组合物的配方如下:

丁香酚、百里酚、香芹酚按照体积比为1:4:1的比例混合成1ml,丙二醇25-30ml,甘油缩甲醛5-10ml,二甲亚砜5-10ml,乙醇5-10ml,氮酮0.5-1ml,加水至100ml。

本发明的用于治疗动物螨病的药物组合物的制备方法为:

将按体积比例量取得的三种化合物溶于配方量的乙醇中,加入配方量的丙二醇、二甲亚砜、甘油缩甲醛、氮酮,混合均匀,然后徐徐加入配方量的水,定容,边加边搅拌研磨,使之均匀,即得乳剂。

实施例1

本发明的药物组合物的制备如下:

将167μL丁香酚、666μL百里酚、167μL香芹酚混合,溶于8ml的乙醇中,加入的丙二醇28ml,甘油缩甲醛8ml,二甲亚砜8ml,氮酮0.8ml,混合均匀,然后徐徐加入水至100ml,定容,边加边搅拌研磨,使之均匀,即得乳剂。

实施例2

本发明的药物组合物的制备如下:

将167μL丁香酚、666μL百里酚、167μL香芹酚混合,溶于10ml的乙醇中,加入的丙二醇25ml,甘油缩甲醛10ml,二甲亚砜5ml,氮酮0.5ml,混合均匀,然后徐徐加入水至100ml,定容,边加边搅拌研磨,使之均匀,即得乳剂。

实施例3

本发明的药物组合物的制备如下:

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