[发明专利]超细碳酸钙的制备方法在审
申请号: | 201610218811.8 | 申请日: | 2016-04-07 |
公开(公告)号: | CN105668602A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 乐毅;乐力;乐挺 | 申请(专利权)人: | 安徽江东科技粉业有限公司 |
主分类号: | C01F11/18 | 分类号: | C01F11/18;B82Y40/00 |
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地址: | 242000 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碳酸钙 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种超细碳酸钙的制备方法,属于钙的碳酸盐的制备 技术领域。
背景技术
超细碳酸钙是指原生粒子粒径在0.02-0.1μm之间的碳酸钙,是日 本率先研制出来的,是一种最廉价的纳米材料,它所具有的特殊的量 子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应,使其与常规粉体材料相比在补 强性、透明性、分散性、触变性和流平性等方面都显示出明显的优势, 尤其是活性超细碳酸钙,具有功能填料的特点,从而大大拓宽了其应 用范围,其增韧补强效果极大地改善和提高了相关行业的产品性能和 质量。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种超细碳酸钙的制备方法。
本发明是通过以下技术方案来实现的。
一种超细碳酸钙的制备方法,步骤包括:
(1)将品质合格的石灰石置入煅烧炉内,通入3.6-3.9Mpa过热 蒸汽,调节阀将煅烧炉内的压强降低至2.3~3.1MPa,进行加热使石 灰石消化;
(2)多级分离除去煅烧物的杂质颗粒,得到氢氧化钙悬浮液并 将其稀释至1.5-4.5mol/L;
(3)通入足量的一氧化碳气体,并加入成晶剂直至碳化完全, 成晶剂按质量百分比包括10%-20%乙二醇、辛基酚聚氧乙烯醚 5%-10%、二苄基异丙苯基酚1%-5%、双、三丁基酚聚氧乙烯醚 1%-5%、明胶30%-50%、三乙醇胺10%-20%、甘油聚氧乙烯醚聚氧 丙烯醚脂肪酸酯10%-15%、烷基芳基磺酸钠10%-15%;
(4)将(3)得到的产物进过脱水、干燥、表面处理后得到超细 碳酸钙。
进一步地,(1)加热温度控制在800℃-1200℃。
进一步地,(2)在多级分离除去煅烧物前先将(1)获得的产物 粉碎。
进一步地,(2)的粉碎:将(1)获得的悬浮物送入高速切割粉 碎机,将转速调节至6000-7000转/分钟,将其粉碎至粒径在50μm 以下。
进一步地,(2)多级分离采用多级旋液分离的操作。
本发明的有益效果:
对成晶剂的选用更贴合整个工艺流程,打到了选择确切的结晶控 制剂控制碳酸钙颗粒形貌的效果,获得的最终产品质量优秀、成品率 高,同时对环境污染影响小,工艺效果较佳。
具体实施方式
下面根据实施例对本发明作进一步详细说明。
实施案例1:
超细碳酸钙的制备方法,步骤包括:
(1)将品质合格的石灰石置入煅烧炉内,通入3.7Mpa过热蒸汽, 调节阀将煅烧炉内的压强降低至2.5MPa,进行加热使石灰石消化, 加热温度控制在800℃-1200℃;
(2)先将(1)获得的产物粉碎,将(1)获得的悬浮物送入高 速切割粉碎机,将转速调节至6000-7000转/分钟,将其粉碎至粒径在 50μm以下,多级旋液分离除去煅烧物的杂质颗粒,得到氢氧化钙悬 浮液并将其稀释至4.0mol/L;
(3)通入足量的一氧化碳气体,并加入成晶剂直至碳化完全, 成晶剂按质量百分比包括15%乙二醇、辛基酚聚氧乙烯醚8%、二苄 基异丙苯基酚3%、双、三丁基酚聚氧乙烯醚4%、明胶33%、三乙 醇胺15%、甘油聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚脂肪酸酯10%、烷基芳基磺 酸钠12%;
(4)将(3)得到的产物进过脱水、干燥、表面处理后得到超细 碳酸钙。
实施案例2:
超细碳酸钙的制备方法,步骤包括:
(1)将品质合格的石灰石置入煅烧炉内,通入3.8Mpa过热蒸汽, 调节阀将煅烧炉内的压强降低至3.0MPa,进行加热使石灰石消化, 加热温度控制在800℃-1200℃;
(2)先将(1)获得的产物粉碎,将(1)获得的悬浮物送入高 速切割粉碎机,将转速调节至6000-7000转/分钟,将其粉碎至粒径在 50μm以下,多级旋液分离除去煅烧物的杂质颗粒,得到氢氧化钙悬 浮液并将其稀释至4.0mol/L;
(3)通入足量的一氧化碳气体,并加入成晶剂直至碳化完全, 成晶剂按质量百分比包括13%乙二醇、辛基酚聚氧乙烯醚10%、二 苄基异丙苯基酚5%、双、三丁基酚聚氧乙烯醚4%、明胶31%、三 乙醇胺10%、甘油聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚脂肪酸酯15%、烷基芳基 磺酸钠12%;
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