[发明专利]一种医用纳米银抗菌温敏水凝胶及制备方法

权利要求书

1.一种医用纳米银抗菌温敏水凝胶，其特征是，取下述主要原料制备而成：壳聚糖80-90份、硝酸银0.05-0.08份、胶原蛋白4-8份、透明质酸8-12份、鞣花酸2.1-2.5份、海藻酸钙5-7份、黄芩7-12份、白及12-16份、柴胡7-12份、穿心莲6-10份、黄柏9-15份、夏枯草8-13份、磷酸氢二钠适量。

2.根据权利要求1所述的医用纳米银抗菌温敏水凝胶，其特征是，取下述原料制备而成：壳聚糖83-87份、硝酸银0.06-0.07份、胶原蛋白5-7份、透明质酸9-11份、鞣花酸2.2-2.4份、海藻酸钙5.5-6.5份、黄芩9-11份、白及13-15份、柴胡9-11份、穿心莲7-9份、黄柏11-13份、夏枯草10-12份、磷酸氢二钠适量。

3.根据权利要求1所述的医用纳米银抗菌温敏水凝胶，其特征是，取下述原料制备而成：壳聚糖85份、硝酸银0.065份、胶原蛋白6份、透明质酸10份、鞣花酸2.3份、海藻酸钙6份、黄芩10份、白及14份、柴胡10份、穿心莲8份、黄柏12份、夏枯草11份、磷酸氢二钠适量。

4.根据权利要求1-3任一所述的医用纳米银抗菌温敏水凝胶的制备方法，其特征是，步骤如下：

（1）将穿心莲和夏枯草置于耐热容器内，加入80℃-95℃的热水浸泡2-3次，每次浸泡30-40分钟，合并浸泡液，过滤，得药液和药渣；

（2）将黄芩、白及、柴胡和黄柏置于容器内，加入去离子水浸泡2-4小时，加入到多功能提取罐中，加入药渣，提取两次，每次提取40-50分钟，合并提取液；

（3）将壳聚糖置于超微粉碎机中，粉碎25-35分钟，过120-160目筛，得壳聚糖细粉，将其与硝酸银混合，充分快速研磨2-3小时，紫外光照射12-22小时，得壳聚糖纳米银复合物；

（4）将鞣花酸和步骤（1）所得药液加入到步骤（3）所得的壳聚糖纳米银复合物中，顺时针搅拌13-17分钟，制成壳聚糖纳米银复合物溶液；

（5）向一定量的纯水中不断加入磷酸氢二钠，使用电动搅拌器进行持续搅拌，直到加入的磷酸氢二钠不再溶解为止，得磷酸氢二钠饱和溶液；

（6）将胶原蛋白和透明质酸加入到步骤（4）所得的壳聚糖纳米银复合物溶液中，加入步骤（2）所的提取液，静置2-4小时，加入步骤（5）所得的磷酸氢二钠饱和溶液调节pH值至6.85-7.06；

（7）将海藻酸钙加入到步骤（6）所的溶液中，静置30-40分钟，放入35-39℃恒温水浴锅中，5-7分钟后即发生相转变，由可流动的胶体溶液转变为不流动的水凝胶，即得医用纳米银抗菌温敏水凝胶。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（1）优选加入85℃-90℃的热水，更加优选加入88℃的热水。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（2）优选每次提取43-47分钟，更加优选每次提取45分钟。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（3）优选紫外光照射14-18小时，更加优选紫外光照射16小时。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（5）优选搅拌时的转速为70-80转/分钟，环境温度为20-30℃、相对湿度为45%-65%，更加优选搅拌时的转速为75转/分钟，环境温度为25℃、相对湿度为55%。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（6）优选调节pH值至6.94-7.00，更加优选调节pH值至6.97。

10.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（7）优选放入36-38℃恒温水浴锅中，更加优选放入37℃恒温水浴锅中。